滤泡树突状细胞(FDC)标记物抑制剂是一类专门针对滤泡树突状细胞表面特定标记物的化合物。FDC是位于淋巴滤泡生发中心内的独特基质细胞,通过促进B细胞成熟和抗原呈递在免疫系统中发挥关键作用。这些抑制剂通过与FDC特异性标记物(如补体受体(如CD21、CD35)或Fc受体)结合发挥作用,从而调节FDC和B细胞之间的相互作用。通过抑制这些标记物,这些化合物可以影响免疫复合物的保留和呈现,影响生发中心反应,并改变对免疫反应至关重要的信号通路。从化学上讲,滤泡DC标记物抑制剂包括各种分子,包括小有机化合物、肽和单克隆抗体。这些抑制剂的设计通常涉及高通量筛选和基于结构的药物设计,以识别对FDC标记物具有高亲和力和特异性的化合物。小分子抑制剂可能具有通过氢键、疏水相互作用或离子键促进与靶蛋白强相互作用的功能基团。基于肽的抑制剂模仿天然配体或结合域,具有特异性和降低脱靶效应。单克隆抗体能够精确结合FDC标记上的表位,具有高度特异性。X射线晶体学和分子对接模拟等先进技术有助于理解结合机制并优化化学结构,从而提高功效。对这些抑制剂的研究有助于更深入地了解FDC的功能和免疫系统调节的分子机制。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制 DNA 甲基转移酶的活性,从而可能导致 FDC 标记基因的低甲基化及其随后的转录物沉默。 | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
双硫仑可能会破坏蛋白酶体降解途径,导致折叠错误的蛋白质堆积,并减少功能性 FDC 标记的合成。 |