FMO3 Inhibitoren

Gängige FMO3 Inhibitors sind unter underem Methimazole CAS 60-56-0, 1-Aminobenzotriazole CAS 1614-12-6, Tranylcypromine CAS 13492-01-8, Quercetin CAS 117-39-5 und Indole-3-carbinol CAS 700-06-1.

FMO3-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die auf das Enzym FMO3 (Flavin-containing monooxygenase 3) abzielen. FMO3 gehört zur Familie der Flavin-haltigen Monooxygenasen, die hauptsächlich in der Leber und anderen Geweben vorkommen, und spielt eine wichtige Rolle im Fremdstoffwechsel und bei der Entgiftung verschiedener exogener Verbindungen. FMO3 katalysiert die Oxidation von nukleophilen Schwefel-, Stickstoff- und Phosphorzentren, die in einer Vielzahl von Substraten vorhanden sind, darunter Amine aus der Nahrung und Arzneimittel, wodurch diese hydrophiler werden und ihre Ausscheidung aus dem Körper erleichtert wird.

Inhibitoren von FMO3 modulieren die Aktivität des Enzyms und beeinträchtigen möglicherweise dessen Fähigkeit, bestimmte Verbindungen zu metabolisieren. Diese Inhibitoren können über verschiedene Mechanismen wirken, z. B. durch Bindung an das aktive Zentrum von FMO3, Störung seiner Cofaktor-Bindungsstellen oder Veränderung seiner Konformation. Durch die Hemmung von FMO3 können diese Verbindungen den Metabolismus und die Disposition verschiedener Xenobiotika beeinflussen und möglicherweise deren Bioverfügbarkeit, Toxizität und Eliminationskinetik beeinflussen. Die Forschung zu FMO3-Inhibitoren konzentriert sich in erster Linie darauf, die Rolle dieses Enzyms im Fremdstoffmetabolismus zu verstehen und seine Auswirkungen auf Arzneimittelwechselwirkungen und Toxikologie zu untersuchen.