FLJ43505 억제제는 다양한 신호 전달 경로에 작용하여 FLJ43505의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. Wortmannin과 LY 294002는 PI3K/AKT 신호 경로를 표적으로 하여 FLJ43505 기능에 필수적인 AKT 인산화 및 다운스트림 신호 캐스케이드를 감소시킵니다. 라파마이신은 mTOR을 억제하여, PD 98059와 U0126은 MEK1/2를 표적으로 하여 세포 성장 및 증식의 중심 경로를 방해하여 FLJ43505의 발현 또는 활성에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. SB 203580과 SP600125는 각각 p38 MAPK와 JNK 경로를 통해 스트레스와 염증을 조절함으로써 FLJ43505와 관련된 세포 반응을 변화시킬 수 있습니다. BML-275는 BMP 신호 전달을 억제하고 Y-27632는 ROCK 및 세포 골격 역학을 방해함으로써 세포 분화 및 운동성에 대한 역할로 인해 FLJ43505의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다.
또한, 이러한 억제제는 세포에서 FLJ43505의 역할과 잠재적으로 연관된 세포 과정에 영향을 미칩니다. 티로신 키나제 억제제인 이매티닙과 다사티닙은 FLJ43505의 적절한 기능적 활동에 필요할 수 있는 성장 인자 신호 전달 경로를 억제합니다. 바필로마이신 A1은 V-ATPase 및 후속 자가포식 과정을 억제하는 역할로 인해 FLJ43505와 같은 단백질의 회전율에 변화를 일으킬 수 있습니다. 이러한 각 억제제는 서로 다른 생화학적 메커니즘을 통해 작동하지만, 전체적으로 보면 전사나 번역을 직접 억제하지 않고 FLJ43505의 역할과 논리적으로 연관된 특정 경로 또는 세포 과정을 표적으로 삼아 FLJ43505의 기능적 활동을 감소시키는 역할을 합니다.
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