FLJ40142의 화학적 활성화제는 다양한 생화학적 경로를 통해 활성화로 이어지는 일련의 세포 내 이벤트를 시작할 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 단백질 키나아제 C(PKC)를 활성화하고, 이는 다시 FLJ40142가 PKC 기질이라고 가정할 때 FLJ40142를 인산화할 수 있습니다. 마찬가지로 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높여 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하고, PKA의 기질 범위 내에 있는 경우 FLJ40142를 인산화할 수 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘을 증가시켜 칼슘 의존성 키나아제를 활성화하여 칼슘 신호에 의해 조절되는 경우 FLJ40142의 인산화 및 후속 활성화를 위한 또 다른 경로를 제공할 수 있습니다. 오카다산은 단백질 인산화효소를 억제하여 인산화 단백질의 증가를 유도하며, 여기에는 FLJ40142가 포함될 수 있으며, 그 결과 활성화됩니다. 아니소마이신은 JNK 및 p38 MAP 키나아제 경로의 활성화를 통해 작용하며, 이는 FLJ40142를 인산화할 수 있어 또 다른 잠재적 활성화 경로를 시사합니다.
PI3K 억제제인 LY294002는 PI3K/Akt 신호 경로의 일부로서 FLJ40142와 상호 작용할 수 있는 다운스트림 키나아제를 조절할 수 있습니다. 라파마이신은 mTOR 경로를 억제함으로써 FLJ40142를 인산화하는 키나아제를 포함하는 대체 보상 경로의 활성화를 유도할 수 있습니다. 사이토키닌 6-벤질아미노푸린은 사이클린 의존성 키나아제를 활성화하며, 이 키나아제가 세포 주기 조절에 관여하는 경우 FLJ40142를 인산화 표적으로 삼을 수도 있습니다. 탭시가르긴은 칼슘 저장을 방해하고, 그 결과 칼슘 신호에 반응하여 키나아제가 활성화되면 FLJ40142의 활성화로 이어질 수 있습니다. cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 PKA를 활성화하고, 이는 다시 인산화를 통해 FLJ40142의 활성화로 이어질 수 있습니다. 메신저 지질인 포스파티딘산은 mTOR 경로를 활성화할 수 있으며, 이 신호 네트워크의 일부인 경우 FLJ40142의 활성화로 이어질 가능성이 있습니다. 마지막으로 칼리쿨린 A는 오카다산과 마찬가지로 단백질 인산분해효소를 억제하고 그 결과 인산화 단백질이 증가하면 FLJ40142의 활성화로 이어질 수 있습니다. 이러한 각 화학 물질은 다양한 신호 전달 경로 및 키나아제와의 직간접적인 상호작용을 통해 FLJ40142가 활성화될 수 있는 고유한 메커니즘을 제공합니다.
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