FLJ32549的化学抑制剂包括一系列以细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)为靶点的化合物,CDK对细胞周期的进展至关重要,因此间接导致了FLJ32549的功能抑制。Palbociclib 是一种著名的 CDK 抑制剂,它可以在对 FLJ32549 的活性至关重要的阶段停止细胞周期,从而阻止这种蛋白质发挥其细胞作用。同样,Alsterpaullone 也以相同的激酶为靶点,通过在需要 FLJ32549 发挥作用的特定检查点形成阻断,间接导致对 FLJ32549 的抑制。这种特异性靶向可确保细胞周期在没有 FLJ32549 作用的情况下无法继续进行,从而有效抑制 FLJ32549 在细胞内的功能。
此外,Roscovitine 和 Purvalanol A 等化合物可选择性地抑制 CDK,而 CDK 是细胞周期进展到 FLJ32549 活跃阶段的必要条件,从而阻止 FLJ32549 参与正常的细胞过程。Ribociclib 采用了类似的方法,在关键时刻破坏细胞周期,从而抑制 FLJ32549 的活性。吲哚鲁宾和奥洛莫辛(Olomoucine)也能抑制 CDKs,在依赖 FLJ32549 活性的细胞周期的关键点上造成障碍,从而抑制其活性。Dinaciclib 和 Flavopiridol 通过靶向多个 CDK,从而在不同阶段阻滞细胞周期,这对 FLJ32549 的功能性抑制至关重要,从而进一步促进了这套抑制剂的作用。SNS-032、Milciclib和AT7519使化学抑制剂的名单更加完善,它们都能阻止细胞周期在需要FLJ32549的特定阶段前进,从而确保抑制这种蛋白质的细胞功能。这些化学抑制剂通过对 CDK 起着这些不同而又特殊的作用,通过控制 FLJ32549 功能所依赖的细胞周期的进展,共同促进了对 FLJ32549 的抑制。
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