FLJ23861 的化学激活剂可参与各种细胞信号通路,促进其功能活性。众所周知,佛司可林能激活腺苷酸环化酶,导致细胞内环状 AMP(cAMP)增加。cAMP 水平的升高可激活蛋白激酶 A(PKA),这种激酶可使 FLJ23861 磷酸化,从而导致其活化。同样,IBMX 也能抑制 cAMP 磷酸二酯酶,该酶通常会分解 cAMP。通过阻止 cAMP 降解,IBMX 间接促进了 PKA 的活化,而 PKA 又能使 FLJ23861 磷酸化并活化。另一种化学物质 PMA 能激活蛋白激酶 C(PKC),众所周知,PKC 能使多种靶蛋白磷酸化。PKC 激活后可能会使 FLJ23861 磷酸化,从而激活它。
此外,钙在激活 FLJ23861 的过程中起着至关重要的作用,使用的化学物质如异诺霉素和 A23187 都会增加细胞内的钙含量。钙的升高可激活钙依赖性激酶,使 FLJ23861 磷酸化。Thapsigargin 的作用原理是抑制 SERCA 泵,导致细胞膜钙水平升高,与 Ionomycin 和 A23187 一样,也会激活使 FLJ23861 磷酸化的激酶。双吲哚马来酰亚胺 I 虽然是一种 PKC 抑制剂,但可导致其他激酶的代偿性激活,从而使 FLJ23861 磷酸化并激活。磷酸酶抑制剂(如萼霉素 A 和冈田酸)可防止去磷酸化,从而使蛋白质保持磷酸化和活性状态,其中可能包括 FLJ23861。安乃近能激活参与细胞应激反应的应激活化蛋白激酶,进而使 FLJ23861 磷酸化和活化。最后,Brefeldin A 和 Tunicamycin 可诱导内质网应激,从而激活应激激酶,导致 FLJ23861 磷酸化并随后被激活,将其纳入细胞应激反应机制。
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