FLJ23152의 화학적 활성제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로와 메커니즘을 통해 단백질의 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 포볼 12-미리스테이트 13-아세테이트(PMA)는 표적 단백질의 인산화에 중요한 역할을 하는 효소 계열인 단백질 키나아제 C(PKC)를 직접 활성화합니다. PMA에 의해 활성화된 PKC는 FLJ23152를 인산화하여 그 형태를 변화시키고 기능적 활성을 향상시킬 수 있습니다. 포스콜린은 세포 내 cAMP 수준을 높임으로써 FLJ23152를 인산화할 수 있는 또 다른 키나아제인 단백질 키나아제 A(PKA)를 활성화하여 활성화로 이어지게 합니다. 포스콜린에 의한 이러한 cAMP 상승은 수용체와의 결합 없이도 다양한 호르몬 신호의 효과를 모방합니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘 농도를 증가시키는 능력을 통해 칼슘 의존성 단백질 키나아제를 활성화할 수 있습니다. 이러한 키나아제는 차례로 인산화되어 FLJ23152를 활성화할 수 있습니다.
단백질 포스파타제 억제제인 오카다산과 칼리쿨린 A는 세포 내 단백질의 인산화 상태를 순증가시킬 수 있습니다. 이러한 지속적인 인산화에는 FLJ23152가 포함될 수 있으며, 그 결과 활성화될 수 있습니다. 아니소마이신은 스트레스 활성화 단백질 키나아제를 활성화하여 FLJ23152를 포함한 다양한 기질을 인산화할 수 있습니다. PI3K의 억제제인 LY294002는 FLJ23152의 활성에 영향을 미칠 수 있는 다운스트림 키나아제의 활성에 간접적으로 영향을 미칩니다. 라파마이신에 의한 mTOR 경로의 억제는 또한 세포가 억제된 경로를 보상하기 위해 인산화하여 FLJ23152를 활성화할 수 있는 대체 키나아제의 활성화로 이어질 수 있습니다. 6-벤질아미노푸린은 주로 사이토키닌 활성으로 알려져 있지만, FLJ23152를 인산화할 수 있는 키나아제를 활성화합니다. 탭시가르긴은 칼슘 저장을 방해하여 FLJ23152를 인산화할 수 있는 키나아제를 활성화합니다. 투과성 cAMP 유사체인 디부티릴-cAMP는 PKA를 직접 활성화하여 FLJ23152의 인산화를 유도합니다. 마지막으로, 포스파티딘산은 잠재적으로 FLJ23152를 포함한 여러 표적을 인산화하여 활성화하는 것으로 알려진 mTOR 신호 전달 경로를 활성화할 수 있는 신호 지질로 작용합니다.
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