Flavonoids
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Vitexin | 3681-93-4 | sc-258332 sc-258332A sc-258332B sc-258332C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $72.00 $175.00 $302.00 $496.00 | 4 | |
La vitexina es un flavonoide conocido por su capacidad para participar en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas, que pueden influir en la conformación y estabilidad de las proteínas. Su estructura glicosilada única mejora la solubilidad en disolventes polares, lo que facilita su participación en diversas vías bioquímicas. Además, la vitexina tiene propiedades antioxidantes, elimina los radicales libres y contribuye al equilibrio redox celular, por lo que desempeña un papel en la modulación de las respuestas al estrés oxidativo. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | $311.00 | ||
El clorhidrato de flavopiridol, un flavonoide sintético, se caracteriza por su capacidad para inhibir las quinasas dependientes de ciclinas, interrumpiendo así la progresión del ciclo celular. Su estructura planar permite interacciones eficaces de apilamiento π-π con ácidos nucleicos y proteínas, lo que influye en los procesos de reconocimiento molecular. La solubilidad del compuesto en medios acuosos aumenta su reactividad, facilitando diversas interacciones en vías de señalización celular y procesos metabólicos. Sus propiedades electrónicas únicas contribuyen a su papel en la modulación de las actividades enzimáticas. | ||||||
(S)-Equol | 531-95-3 | sc-205502 sc-205502A sc-205502B sc-205502C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $33.00 $147.00 $255.00 $571.00 | 2 | |
El (S)-Equol, un flavonoide natural, presenta propiedades estereoquímicas únicas que influyen en su afinidad de unión a los receptores de estrógeno. Este compuesto quiral participa en enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas específicas, lo que aumenta su selectividad en sistemas biológicos. Su distinta conformación molecular permite una modulación eficaz de las vías de señalización, mientras que su perfil de solubilidad favorece diversas interacciones dentro de las membranas lipídicas, lo que repercute en la dinámica celular y la regulación metabólica. | ||||||
Procyanidin B2 | 29106-49-8 | sc-236464A sc-236464 sc-236464B | 500 µg 1 mg 5 mg | $80.00 $130.00 $440.00 | 4 | |
La procianidina B2, un destacado flavonoide, se caracteriza por su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que puede influir en su capacidad antioxidante. Su estructura oligomérica única permite amplias interacciones de apilamiento π-π, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Este compuesto también participa en intrincados procesos de transferencia de electrones, lo que contribuye a su papel en las reacciones redox. Además, su solubilidad en varios disolventes facilita diversas interacciones, lo que influye en su comportamiento en entornos biológicos complejos. | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
La quercetina dihidratada, un flavonoide notable, presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, que mejora su solubilidad e interacción con biomoléculas. Su estructura plana permite interacciones π-π eficaces, lo que favorece su estabilidad en diversos entornos. La capacidad del compuesto para modular las vías de señalización celular está relacionada con su capacidad para eliminar radicales libres, lo que influye en las respuestas al estrés oxidativo. Además, sus propiedades únicas de hidratación pueden afectar a su reactividad y biodisponibilidad en diferentes sistemas. | ||||||
Quercetin 3-β-D-glucoside | 21637-25-2 | sc-229029 | 10 mg | $34.00 | ||
El 3-β-D-glucósido de quercetina, un destacado flavonoide, presenta una estructura glicosilada que mejora su estabilidad y solubilidad en medios acuosos. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas, como los enlaces de hidrógeno y los efectos hidrófobos, que facilitan su integración en las membranas lipídicas. Sus distintas vías metabólicas implican la hidrólisis enzimática, lo que conduce a la liberación de quercetina, que puede influir en diversos procesos bioquímicos. Además, sus propiedades antioxidantes contribuyen a su reactividad con las especies reactivas del oxígeno, lo que repercute en la homeostasis celular. | ||||||
(±)-Naringenin | 67604-48-2 | sc-203155 sc-203155A sc-203155B sc-203155C sc-203155D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $46.00 $87.00 $158.00 $311.00 $821.00 | 1 | |
La (±)-naringenina, un flavonoide notable, muestra una capacidad única para modular las vías de señalización celular a través de su interacción con diversas enzimas y receptores. Su estructura permite interacciones efectivas de apilamiento con ácidos nucleicos, influyendo potencialmente en la expresión génica. El compuesto también participa en reacciones redox, mostrando su papel en los procesos de transferencia de electrones. Además, su naturaleza anfifílica aumenta su capacidad para interactuar con bicapas lipídicas, afectando a la fluidez y permeabilidad de las membranas. | ||||||
Morin anhydrous | 480-16-0 | sc-205955 sc-205955A | 1 g 5 g | $32.00 $51.00 | 1 | |
La morina anhidra, un flavonoide característico, demuestra notables propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para eliminar los radicales libres, estabilizando así las especies reactivas. Sus grupos hidroxilo facilitan la formación de enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Además, la estructura planar de Morin permite un apilamiento π-π eficaz con compuestos aromáticos, lo que influye en las interacciones moleculares en mezclas complejas. Este compuesto también presenta un comportamiento quelante con los iones metálicos, lo que influye en varias vías bioquímicas. | ||||||
Cyanidin chloride | 528-58-5 | sc-202559 sc-202559A | 10 mg 50 mg | $227.00 $897.00 | 7 | |
El cloruro de cianidina, un flavonoide notable, presenta propiedades colorimétricas únicas debido a su estructura antociánica, que le permite absorber la luz en longitudes de onda específicas, lo que contribuye a sus vibrantes tonalidades. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos aumenta su reactividad e influye en su estabilidad en diversos entornos. Los grupos hidroxilo del compuesto permiten fuertes interacciones intermoleculares, lo que favorece su solubilidad en soluciones acuosas y facilita diversas vías químicas. | ||||||
Isoliquiritigenin | 961-29-5 | sc-255222 | 10 mg | $310.00 | 1 | |
La isoliquiritigenina, un flavonoide característico, presenta notables propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para eliminar los radicales libres, influyendo así en las vías de señalización celular. Su estructura única permite la formación de enlaces de hidrógeno eficaces, lo que mejora su solubilidad en disolventes orgánicos. El sistema de doble enlace conjugado del compuesto contribuye a su capacidad de absorción de los rayos UV, que puede afectar a la fotoestabilidad y la reactividad en entornos expuestos a la luz, lo que lo convierte en un interesante objeto de estudio. | ||||||