Date published: 2025-10-12

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FIV gp36 Inhibitoren

Gängige FIV gp36 Inhibitors sind unter underem Cycloheximide CAS 66-81-9, Actinomycin D CAS 50-76-0, Ribavirin CAS 36791-04-5, 3′-Azido-3′-deoxythymidine CAS 30516-87-1 und Chloroquine CAS 54-05-7.

FIV gp36-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Funktion des Glykoproteins 36 (gp36) auf der Oberfläche des felinen Immunschwächevirus (FIV) abzielen und diese hemmen. Gp36 spielt eine entscheidende Rolle im viralen Fusionsprozess, indem es die Verschmelzung der Virusmembran mit der Wirtszellmembran erleichtert und so den Eintritt des Virus in die Wirtszelle ermöglicht. Indem sie in diesen Fusionsprozess eingreifen, verhindern FIV-gp36-Inhibitoren, dass das Virus erfolgreich in die Wirtszellen eindringt, und blockieren damit einen der wesentlichen Schritte im viralen Replikationszyklus. Diese Inhibitoren erreichen dies in der Regel durch Bindung an die helikalen Regionen des gp36-Proteins, wodurch seine strukturelle Konformation verändert und seine Fähigkeit, die Membranfusion zu vermitteln, gestört wird.Strukturell sind die FIV gp36-Inhibitoren sehr unterschiedlich, wobei die Verbindungen oft so konzipiert sind, dass sie die helikalen Regionen des Virusproteins nachahmen oder direkt mit den Schlüsselresten interagieren, die am Fusionsprozess beteiligt sind. Einige Inhibitoren wirken, indem sie eine Präfusionskonformation von gp36 stabilisieren und so die für die virale Fusion erforderlichen Konformationsänderungen verhindern. Diese Unterbrechung kann durch eine Vielzahl von Mechanismen erreicht werden, darunter Wechselwirkungen zwischen kleinen Molekülen oder größeren makromolekularen Substanzen, die die Bildung des Fusionskerns verhindern. Diese Inhibitoren sind das Ergebnis umfangreicher Studien zu den molekularen Mechanismen des viralen Eintritts, die auf detaillierten Strukturanalysen des gp36-Proteins beruhen.

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