FIBCD1 激活剂根据其工作方式可分为两大类。第一类包括 EGF、Chlorpromazine 和 Dynasore 等化合物,它们通过影响与 FIBCD1 同时运作的其他内吞途径发挥作用。例如,Chlorpromazine 和 Dynasore 会阻碍凝集素介导的内吞作用,从而增加内吞过程对 FIBCD1 的依赖。这种阻碍使其他途径的竞争性降低,从而增强了 FIBCD1 的内吞作用。染料木素遵循类似的逻辑;通过抑制依赖于洞穴素的内吞,它扩大了 FIBCD1 在这一细胞过程中的作用。
第二类激活剂,包括 12-肉豆蔻酸磷脂、Wortmannin 和 Latrunculin A,更直接地作用于涉及 FIBCD1 的生化途径。例如,12-肉豆蔻酸磷脂可激活 PKC,从而涉及脂质移植介导的内吞,FIBCD1 也可参与这一机制。Latrunculin A 和细胞松弛素 D 会破坏肌动蛋白的聚合,从而强调 FIBCD1 内吞途径的重要性,这些途径与肌动蛋白无关。通过影响这些途径,这些化合物可以增强 FIBCD1 的内细胞功能。
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