Inhibiteurs FGF-16

Les inhibiteurs courants du FGF-16 comprennent, entre autres, PD173074 CAS 219580-11-7, SU 5402 CAS 215543-92-3, Dovitinib Acide dilactique CAS 852433-84-2, AP 24534 CAS 943319-70-8 et Sunitinib, Base Libre CAS 557795-19-4.

La classe de produits chimiques connue sous le nom d'inhibiteurs du FGF-16 comprend une gamme de composés principalement caractérisés par leur capacité à moduler indirectement l'activité du facteur de croissance des fibroblastes 16. Cette modulation n'est pas réalisée par une interaction directe avec le FGF-16, mais en influençant les voies de signalisation et les processus cellulaires dans lesquels le FGF-16 est impliqué. Plusieurs de ces composés sont des inhibiteurs de kinases, ciblant diverses tyrosines kinases et d'autres enzymes qui jouent un rôle crucial dans les cascades de signalisation activées par le FGF-16. Par exemple, PD173074 et SU5402 sont des inhibiteurs connus du FGFR, qui bloquent le récepteur par lequel le FGF-16 exerce ses effets, inhibant ainsi la signalisation en aval du FGF-16.

D'autres composés de cette classe, tels que le Sunitinib, le Sorafenib et le Vandetanib, sont des inhibiteurs multi-kinases qui ciblent une série d'enzymes impliquées dans les voies liées au FGF-16. Ces inhibiteurs ne ciblent pas spécifiquement le FGF-16 mais peuvent avoir un impact significatif sur sa signalisation en inhibant des composants clés de sa voie. Par exemple, les inhibiteurs de la kinase RAF, comme le sorafenib, affectent indirectement l'activité du FGF-16 en entravant les processus de signalisation en aval qui sont essentiels à la fonction biologique du FGF-16. De même, les inhibiteurs de l'EGFR tels que l'Erlotinib et le Gefitinib peuvent indirectement influencer les processus cellulaires médiés par le FGF-16 en modifiant les voies de signalisation médiées par l'EGFR qui croisent ou interagissent avec les voies liées au FGF-16.