FGD3, ou FYVE, RhoGEF, and PH domain-containing protein 3, est un membre de la famille FGD de protéines qui fonctionnent comme des facteurs d'échange de nucléotides de guanine (GEF) pour les GTPases Rho, en particulier Cdc42. Ces GTPases sont des commutateurs moléculaires qui régulent divers processus cellulaires, notamment les changements dans le cytosquelette d'actine, la morphologie cellulaire, la migration et la division. La protéine FGD3 contient plusieurs domaines essentiels à sa fonction: un domaine d'homologie Dbl (DH) qui présente l'activité GEF, un domaine d'homologie Pleckstrin (PH) qui peut lier les phosphoinositides et contribuer à l'association membranaire, et un domaine FYVE qui lie le phosphatidylinositol 3-phosphate, que l'on retrouve souvent dans les processus de trafic membranaire.
Des mutations du gène FGD3 ont été associées à des troubles du développement, soulignant son rôle dans la croissance et le développement normaux. Par exemple, il a été associé au syndrome d'Aarskog-Scott, une maladie caractérisée par des anomalies du squelette et des organes génitaux, ce qui souligne son importance dans la morphogenèse. L'expression du gène FGD3 est régulée par diverses voies de signalisation qui répondent à des signaux extracellulaires pouvant influencer la différenciation cellulaire et le développement des tissus. En raison de son implication dans le remodelage du cytosquelette d'actine, FGD3 présente également un intérêt dans les études sur la dynamique cellulaire et les maladies où l'architecture cellulaire est perturbée.
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