Date published: 2025-9-9

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FCHO2 Inibitori

Gli inibitori comuni della FCHO2 includono, a titolo esemplificativo, l'inibitore della Dinamina I, Dynasore CAS 304448-55-3, Pitstop 2 CAS 1419093-54-1, Clorpromazina CAS 50-53-3, Dansilcadaverina CAS 10121-91-2 e Hydroxy-Dynasore CAS 1256493-34-1.

Gli inibitori di FCHO2 sono una classe di composti chimici che mirano specificamente a modulare la funzione della proteina FCHO2, che svolge un ruolo critico nell'endocitosi mediata dalla clatrina. FCHO2 (F-BAR Domain Containing Protein 2) è un componente essenziale nell'avvio della formazione delle vescicole endocitiche, in particolare sulla membrana plasmatica, dove si lega ai fosfolipidi e contribuisce al reclutamento di altre proteine coinvolte nella scissione delle vescicole. Prendendo di mira FCHO2, questi inibitori interrompono le fasi iniziali dell'assemblaggio del mantello di clatrina e della gemmazione delle vescicole, essenziale per l'internalizzazione di varie molecole di carico come recettori, lipidi e altre proteine di membrana. La proteina FCHO2 lavora in concerto con altri attori chiave della via endocitica, tra cui la clatrina e le proteine adattatrici come AP2, per cui l'inibizione di FCHO2 può avere effetti di vasta portata sul traffico intracellulare e sulle dinamiche di membrana.Dal punto di vista chimico, gli inibitori di FCHO2 sono diversi, con molte strutture progettate per interagire specificamente con il dominio F-BAR della proteina, impedendo la sua capacità di legare le membrane o interagire con altre proteine. Questi inibitori spesso ottengono questo risultato bloccando l'oligomerizzazione o la capacità di legare le membrane di FCHO2, ostacolando così la sua funzione nel modellare le membrane durante la formazione delle vescicole. L'inibizione di FCHO2 interrompe la curvatura locale della membrana, necessaria per l'invaginazione delle vescicole, influenzando in ultima analisi i processi cellulari a valle, come l'assorbimento dei nutrienti, la trasduzione del segnale e il turnover della membrana. Lo studio degli inibitori di FCHO2 aiuta a comprendere meglio i dettagli molecolari della formazione delle vescicole e delle vie endocitiche, fornendo preziose indicazioni sui meccanismi cellulari fondamentali.

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Schermo:

Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
$87.00
44
(2)

Inibitore non competitivo dell'attività GTPasica della dinamina, con impatto sull'endocitosi.

Pitstop 2

1419093-54-1sc-507418
10 mg
$360.00
(0)

Inibisce la clatrina impedendo il legame tra clatrina e proteine adattatrici.

Chlorpromazine

50-53-3sc-357313
sc-357313A
5 g
25 g
$60.00
$108.00
21
(1)

Blocca l'assemblaggio della fossa rivestita di clatrina sulla membrana plasmatica.

Dansylcadaverine

10121-91-2sc-214851
sc-214851A
sc-214851B
100 mg
250 mg
1 g
$51.00
$87.00
$235.00
4
(1)

Inibisce l'endocitosi mediata dalla clatrina bloccando la formazione di fosse rivestite.

Hydroxy-Dynasore

1256493-34-1sc-364678
10 mg
$250.00
(0)

Inibitore della Dynamin GTPase, influisce sull'endocitosi mediata dalla clatrina.

Latrunculin A, Latrunculia magnifica

76343-93-6sc-202691
sc-202691B
100 µg
500 µg
$260.00
$799.00
36
(2)

Interrompe i filamenti di actina, il che può influire indirettamente sull'endocitosi.

Genistein

446-72-0sc-3515
sc-3515A
sc-3515B
sc-3515C
sc-3515D
sc-3515E
sc-3515F
100 mg
500 mg
1 g
5 g
10 g
25 g
100 g
$26.00
$92.00
$120.00
$310.00
$500.00
$908.00
$1821.00
46
(1)

Inibisce le tirosin-chinasi, che possono avere un impatto indiretto sull'endocitosi mediata dalla clatrina.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Inibisce le fosfoinositide 3-chinasi, influenzando indirettamente l'endocitosi.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Un altro inibitore di PI3K che agisce indirettamente sull'endocitosi mediata dalla clatrina.

Nystatin

1400-61-9sc-212431
sc-212431A
sc-212431B
sc-212431C
5 MU
25 MU
250 MU
5000 MU
$50.00
$126.00
$246.00
$3500.00
7
(1)

Interrompe le zattere lipidiche, il che può influire su molteplici forme di endocitosi.