FBL22_Fbxl22 억제제
일반적인 FBL22_Fbxl22 억제제는 게피티닙 CAS 184475-35-2, LY 294002 CAS 154447-36-6, 라파마이신 CAS 53123-88-9, 보르테조밉 CAS 179324-69-7 및 MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 등을 포함하지만 이에 국한되지 않습니다.
FBL22_Fbxl22 억제제는 F-박스 단백질 계열의 일원인 FBL22_Fbxl22 단백질의 활성을 특이적으로 표적하고 방해하도록 설계된 화합물 계열을 나타냅니다. FBL22_Fbxl22는 세포 내에서 단백질의 선택적 분해를 담당하는 유비퀴틴-프로테아좀 경로에서 중요한 역할을 합니다. 이러한 억제제는 FBL22_Fbxl22에 결합하여 유비퀴틴과 기질 단백질의 태그 부착에 필수적인 E3 유비퀴틴 리가제 복합체와의 상호작용을 방해하는 방식으로 작동합니다. FBL22_Fbxl22 억제제는 이 태깅 과정을 방지함으로써 이러한 기질 단백질의 후속 프로테아좀 분해를 효과적으로 중단시켜 세포 내에 해당 단백질이 축적되도록 유도합니다. 이러한 축적은 종종 세포 주기 진행, 신호 전달 및 유전자 발현과 같은 다양한 세포 과정에 영향을 미치며, 이러한 과정은 종종 주요 조절 단백질의 적시 분해에 의해 엄격하게 제어되기 때문입니다.
유비퀴틴 매개 단백질 분해를 표적으로 하는 억제제 개발의 일반적인 난제인 표적 이탈 효과를 최소화하기 때문에 FBL22_Fbxl22 억제제의 특이성은 그 기능에 있어 가장 중요합니다. 이 억제제는 기질 결합 부위 또는 형태 변화를 유도하는 알로스테릭 부위에서 FBL22_Fbxl22 단백질과 결합하여 단백질을 비활성화할 수 있다는 특징이 있습니다. 이러한 특이성은 억제제의 세심한 설계를 통해 달성되며, 이 단백질에 고유한 잠재적 결합 포켓을 식별하기 위해 FBL22_Fbxl22의 구조 데이터를 활용하는 경우가 많습니다. 이를 통해 억제제는 FBL22_Fbxl22가 매개하는 단백질과 단백질 간의 상호작용을 방해하는 표적화된 접근 방식을 제공하여 단백질 회전율 조절에서 이러한 상호작용의 역할을 더욱 명확히 밝힐 수 있습니다. 이러한 억제제의 작용은 단일 단백질의 기능 장애가 더 광범위한 세포 효과로 이어질 수 있는 세포 시스템 내의 복잡한 균형을 강조하며, 단백질 정체 네트워크의 상호 연결된 특성을 강조합니다.
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
게피티닙은 EGFR의 티로신 키나제 도메인에 결합하여 활성화를 막는 EGFR 억제제입니다. FBL22_Fbxl22는 EGFR 신호 경로에서 단백질의 유비퀴틴화 및 후속 분해에 관여하므로, 게피티닙에 의한 EGFR 억제는 이러한 단백질의 회전율을 감소시켜 간접적으로 FBL22_Fbxl22의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002는 PI3K 의존 신호 경로의 인산화 및 활성화를 차단하는 PI3K 억제제입니다. 유비퀴틴-프로테아좀 시스템에 관여하는 FBL22_Fbxl22는 PI3K의 하류에 있는 주요 신호 단백질의 분해에 관여할 수 있습니다. 따라서 LY294002에 의한 PI3K의 억제는 FBL22_Fbxl22 매개 유비퀴틴화에 대한 기질 가용성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 세포 성장과 증식에 중요한 mTOR 신호 전달 경로를 방해하는 mTOR 억제제입니다. FBL22_Fbxl22는 mTOR에 의해 조절되는 단백질의 분해에 관여할 수 있으므로, 라파마이신에 의한 mTOR 억제는 기질을 안정화하여 간접적으로 FBL22_Fbxl22의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
보르테조밉은 유비퀴틴화 단백질의 분해를 막는 프로테아좀 억제제입니다. FBL22_Fbxl22가 유비퀴틴-프로테아좀 시스템의 일부라는 점을 고려할 때, 보르테조밉에 의해 프로테아좀이 억제되면 FBL22_Fbxl22의 기질이 축적되어 그 기능의 필요성이 감소될 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132는 가역적 프로테아좀 억제제로, 보르테조밉과 마찬가지로 유비퀴틴화된 단백질의 축적을 유도합니다. 이러한 축적은 유비퀴틴화 회전율을 감소시킴으로써 FBL22_Fbxl22의 기능적 활성을 억제할 수 있습니다. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
SB431542는 SMAD 신호 경로를 조절하는 TGF-β 1형 수용체 ALK5의 억제제입니다. FBL22_Fbxl22가 TGF-β 경로의 단백질을 표적으로 삼아 분해하는 경우, SB431542가 이 경로를 억제하면 FBL22_Fbxl22의 활성이 감소할 수 있습니다. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
트라메티닙은 MAPK/ERK 경로를 방해하는 MEK 억제제입니다. FBL22_Fbxl22는 이 경로의 단백질을 표적으로 삼아 유비퀴틴화에 관여할 수 있으므로, 트라메티닙에 의한 경로의 억제는 기질 가용성을 감소시켜 FBL22_Fbxl22의 기능적 활동을 감소시킬 가능성이 높습니다. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | $260.00 $1029.00 | ||
오미팔리십은 이중 PI3K/mTOR 억제제로, PI3K 경로의 활성을 감소시킬 뿐만 아니라 mTOR 신호도 감소시킵니다. 이중 억제는 FBL22_Fbxl22 매개 유비퀴틴화를 위한 기질 단백질을 감소시키는 복합적인 효과를 가질 수 있습니다. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055는 mTOR 키나제 억제제로서 mTORC1 및 mTORC2 신호를 억제할 수 있습니다. 이러한 포괄적인 mTOR 억제는 일반적으로 유비퀴틴-프로테아좀 경로에 의해 분해 대상이 되는 단백질을 안정화함으로써 FBL22_Fbxl22의 기능에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
ZSTK 474 | 475110-96-4 | sc-475495 | 5 mg | $75.00 | ||
ZSTK474는 PI3K 억제제로, FBL22_Fbxl22의 기능적 역할과 교차할 수 있는 경로인 AKT 신호의 다운스트림 활성화를 감소시킬 수 있습니다. 신호 감소는 기질 가용성 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||