FAT4 Aktivatoren
Gängige FAT4 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
FAT4-Aktivatoren sind eine Reihe verschiedener chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von FAT4 durch eine Vielzahl von Signalwegen und zellulären Prozessen verstärken. Forskolin, Sphingosin-1-phosphat und das zelldurchlässige cAMP-Analogon 8-Bromo-cAMP erhöhen die Spiegel von Second Messenger in der Zelle, was zur Aktivierung von Kinasen wie PKA und PKC führt, die bekanntermaßen Prozesse wie Zelladhäsion und -polarität regulieren, bei denen FAT4 eine entscheidende Rolle spielt. In ähnlicher Weise erhöhen Kalzium-Ionophore wie Ionomycin und A23187 das intrazelluläre Kalzium, einen wichtigen Regulator vieler Signalwege, und verstärken dadurch indirekt die Rolle von FAT4 bei der Zellmorphologie und -adhäsion. Diese Verbindungen verstärken durch ihre spezifischen Wirkungen die Beteiligung von FAT4 an der Aufrechterhaltung und Veränderung der Zellstruktur und der Interaktionen mit der extrazellulären Matrix.
Verbindungen wie LY294002, U0126, SB203580 und Epigallocatechingallat (EGCG) interagieren mit Schlüsselenzymen in Signalwegen, die indirekt die zellulären Funktionen von FAT4 verbessern. SB203580 hemmt selektiv MEK bzw. p38 MAPK, was zu einer Hochregulierung der Aktivität von FAT4 führen kann, da diese Enzyme an Signalwegen beteiligt sind, die sich mit den von FAT4 regulierten überschneiden. EGCG und Genistein können durch ihre Hemmung mehrerer Kinasen und Tyrosinkinasen die negative Regulierung von FAT4 aufheben und so seine Rolle bei der Zell-Zell-Adhäsion und -Kommunikation fördern. Die kollektive Wirkung dieser Aktivatoren durch Modulation von Signalkaskaden bietet einen vielschichtigen Ansatz zur Verbesserung der Funktion von FAT4, ohne seine Expression direkt zu erhöhen oder seine intrinsische Aktivität zu verändern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das die funktionelle Aktivität von FAT4 phosphorylieren und verstärken kann, indem es dessen Lokalisierung an Zellverbindungen fördert, wo es die Zellpolarität und -adhäsion beeinflussen kann. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Calcium-Ionophor, das den intrazellulären Calciumspiegel erhöht und calciumabhängige Signalwege aktiviert. Diese Aktivierung kann die FAT4-Funktion verbessern, da FAT4 an calciumabhängigen Zelladhäsions- und Morphogenese-Prozessen beteiligt ist. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die Substrate phosphorylieren kann, die die FAT4-Aktivität beeinflussen. PKC ist an der Regulierung der Zelladhäsion und -morphologie beteiligt, Prozesse, bei denen FAT4 eine entscheidende Rolle spielt. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
D-Erythro-Sphingosin-1-phosphat bindet an seine Rezeptoren und löst so Signalkaskaden aus, die die Anordnung des Zytoskeletts und die Zelladhäsion beeinflussen und dadurch möglicherweise die FAT4-vermittelte Signalübertragung verstärken, die an diesen Prozessen beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der zelluläre Stressreaktionen modulieren kann. Die Hemmung von p38 verstärkt möglicherweise die FAT4-Signalwege, die an der Regulierung der Zellform und -adhäsion beteiligt sind. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin stört die Calcium-Homöostase, indem es die sarkoplasmatische/endoplasmatische Retikulum-Ca2+-ATPase (SERCA) hemmt. Der daraus resultierende Anstieg des zytosolischen Calciumspiegels kann die FAT4-Signalwege im Zusammenhang mit der Zell-Zell-Adhäsion und Morphologie verstärken. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinasehemmer mit einer Vielzahl von Zielen. Durch die Hemmung bestimmter Kinasen kann EGCG die kompetitive Signalübertragung verringern und die Rolle von FAT4 in den Signalwegen für Zellpolarität und Adhäsion verstärken. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der durch Hemmung der kompetitiven Tyrosinkinase-Signalübertragung die Funktion von FAT4 bei der Zelladhäsion und -polarität verstärken kann. | ||||||
8-Bromoadenosine 3′,5′-cyclic monophosphate | 23583-48-4 | sc-217493B sc-217493 sc-217493A sc-217493C sc-217493D | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg | $106.00 $166.00 $289.00 $550.00 $819.00 | 2 | |
8-Bromadenosin-3',5'-cyclisches Monophosphat (8-Brom-cAMP) ist ein zellpermeables cAMP-Analogon, das PKA aktiviert. Die Aktivierung von PKA kann die Rolle von FAT4 bei der Regulierung der Zellpolarität und -adhäsion durch Beeinflussung der an diesen Prozessen beteiligten Substrate verstärken. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 ist ein Calcium-Ionophor, ähnlich wie Ionomycin, und kann den intrazellulären Calciumspiegel erhöhen und somit möglicherweise die FAT4-Aktivität in calciumabhängigen Signalwegen, die an der Morphogenese und Adhäsion von Zellen beteiligt sind, verstärken. | ||||||