포스콜린은 cAMP 수치를 상승시켜 PKA를 활성화하는 작용을 하며, 이는 FAM69B 신호 캐스케이드와 교차할 수 있는 다양한 단백질을 인산화하는 것으로 알려져 있습니다. 이오노마이신은 세포 내 칼슘을 증가시킴으로써 칼슘 의존성 키나제 네트워크를 촉발하여 FAM69B 조절 경로 내 단백질의 활성을 잠재적으로 변화시킵니다. PMA와 같은 포볼 에스테르는 단백질 인산화에서 광범위한 범위를 가진 PKC를 활성화하므로 FAM69B에 영향을 미치는 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 한편, IBMX는 고리형 뉴클레오타이드의 분해를 방지하여 PKA 및 PKG와 같은 키나아제의 활성을 유지함으로써 FAM69B의 조절에 하류 영향을 미칠 수 있습니다. SB203580 및 PD98059와 같은 억제제는 각각 p38 MAP 키나아제 및 MEK를 표적으로 하여 MAP 키나아제 경로 내의 활성을 재조정하여 FAM69B와 상호작용하는 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다.
유전자 발현 조절은 FAM69B 활동에 영향을 미칠 수 있는 또 다른 축입니다. HDAC 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질 환경을 변화시켜 FAM69B 경로와 관련된 유전자의 전사 프로그램을 잠재적으로 변화시킵니다. 스페르민은 이온 채널 활동과 세포 내 신호를 수정하여 FAM69B 조절 네트워크에 영향을 미칠 수 있습니다. PI3K 및 JNK 경로를 표적으로 하는 LY294002 및 SP600125는 키나제 신호 역학에 변화를 일으켜 잠재적으로 FAM69B 활성에 영향을 미칩니다. 라파마이신은 mTOR을 억제하여 세포 성장 및 대사 체계를 변화시키고, 이는 신호 경로를 통해 반향을 일으켜 FAM69B 활동에 영향을 미칠 수 있습니다.
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