FAM57B激活剂

常见的FAM57B激活剂包括但不限于(-)-表没食子儿茶素没食子酸酯CAS 989-51-5、5-氮杂胞苷CAS 320-67-2、白藜芦醇 醇 CAS 501-36-0、1,1-二甲基双胍盐酸盐 CAS 1115-70-4和雷帕霉素 CAS 53123-88-9。

表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）是一种强效多酚，可通过调节信号通路发挥其作用，这可能包括 FAM57B 的调控机制。同样，DNA甲基转移酶抑制剂5-氮杂胞苷可导致整个基因组的基因去甲基化，从而可能影响FAM57B的表达水平。白藜芦醇能激活 SIRT1，从而导致各种底物（包括调控 FAM57B 等基因的转录因子）的去乙酰化。1,1-二甲基双胍盐酸盐和雷帕霉素可分别激活 AMPK 和抑制 mTOR，它们是代谢调节剂，可引发细胞代谢和生长过程的一系列变化，从而可能改变 FAM57B 的活性。β-雌二醇通过与雌激素受体接触，可能会以包括 FAM57B 表达在内的方式调节基因转录。在表观遗传学方面，组蛋白去乙酰化酶抑制剂丁酸钠可能会改变染色质结构，从而影响许多基因的转录谱，其中可能包括 FAM57B。

氯化锂抑制 GSK-3β，影响 Wnt 通路；SB431542 是一种 TGF-beta 受体抑制剂；U0126 是一种 MEK 抑制剂，影响 MAPK/ERK 通路；曲格列酮是一种 PPARγ 激动剂。这些化合物可诱导细胞信号传导和基因表达模式的广泛转变，从而可能影响 FAM57B 的调控。AICAR通过激活AMPK，也可能通过改变新陈代谢途径来影响FAM57B。