Inhibiteurs FAM46D

Les inhibiteurs courants de la FAM46D comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la geldanamycine CAS 30562-34-6, le cycloheximide CAS 66-81-9, le bortézomib CAS 179324-69-7 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de la FAM46D agissent par divers mécanismes biochimiques pour diminuer l'activité fonctionnelle de cette protéine. Les inhibiteurs de kinases, par exemple, ciblent un large spectre de kinases qui phosphorylent de nombreux substrats, y compris le FAM46D, inhibant ainsi son activité lorsque ces événements de phosphorylation sont bloqués. De même, les inhibiteurs qui ciblent la protéine de choc thermique 90 (Hsp90) déstabilisent les protéines clientes, qui pourraient inclure le FAM46D, réduisant ainsi sa stabilité et sa fonction. Les inhibiteurs du protéasome empêchent la dégradation des protéines ubiquitinées, ce qui entraîne une accumulation de protéines régulatrices qui pourraient supprimer indirectement le FAM46D.

Une autre inhibition indirecte du FAM46D est obtenue par la modulation des principales voies de signalisation dont il dépend. La voie de signalisation PI3K/AKT, essentielle pour divers processus cellulaires, peut être perturbée par des inhibiteurs spécifiques, entraînant un effet en aval qui diminue l'activité de FAM46D. Les inhibiteurs de MEK qui atténuent la voie MAPK ont également le potentiel de moduler l'environnement cellulaire, ce qui entraîne une réduction de l'activité du FAM46D. En outre, les inhibiteurs d'HDAC affectent l'état d'acétylation de la chromatine et modifient les schémas d'expression génique, ce qui peut affecter le paysage transcriptionnel de FAM46D. Les inhibiteurs qui perturbent la signalisation calcique cellulaire, tels que ceux qui ciblent la pompe SERCA, peuvent également affecter indirectement la fonction de FAM46D si celle-ci est impliquée dans des processus dépendant du calcium.