FAM22B Inhibitoren
Gängige FAM22B Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Trichostatin A CAS 58880-19-6 und Palbociclib CAS 571190-30-2.
FAM22B-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Funktion von FAM22B, einem vom FAM22B-Gen kodierten Protein, ausgerichtet sind und diese hemmen. Diese Inhibitoren wirken durch eine Vielzahl von molekularen Wechselwirkungen, die zur Unterdrückung der Aktivität von FAM22B in zellulären Prozessen führen. Die chemische Beschaffenheit dieser Inhibitoren ist unterschiedlich, wobei jeder eine einzigartige Struktur besitzt, die es ihm ermöglicht, die Funktion des Proteins zu beeinträchtigen. Die Wirkungsweise dieser Inhibitoren kann direkt sein, z. B. durch Bindung an das aktive Zentrum von FAM22B, wodurch seine Interaktion mit Substraten oder anderen für seine Funktion notwendigen Proteinen verhindert wird. Alternativ kann die Wirkung indirekt sein und die Funktion des Proteins durch Modulation von Signalwegen oder zellulären Prozessen, an denen FAM22B beteiligt ist, beeinflussen. Diese Hemmstoffe sind das Ergebnis gezielter Bemühungen der medizinischen Chemie, die darauf abzielt, bestimmte biochemische Wege zu manipulieren, in denen FAM22B eine zentrale Rolle spielt. Bei der Entwicklung dieser Hemmstoffe wurden die strukturellen und funktionellen Nuancen von FAM22B berücksichtigt, um eine hohe Spezifität und Wirksamkeit bei der Hemmung seiner Wirkung zu gewährleisten.
Die Entwicklung von FAM22B-Inhibitoren basiert auf dem detaillierten Verständnis der Rolle von FAM22B in zellulären Signalwegen. Indem sie sich auf die Hemmung der Aktivität des Proteins konzentrieren, können diese Wirkstoffe die biologischen Prozesse, die FAM22B beeinflusst, wirksam herunterregulieren. Wenn FAM22B beispielsweise an der Regulierung der Genexpression beteiligt ist, können die Inhibitoren verhindern, dass es an die DNA bindet oder mit Transkriptionsfaktoren interagiert, wodurch die Expression der von ihm kontrollierten Gene verändert wird. Wenn das Protein Teil einer Signalkaskade ist, können die Inhibitoren die Übertragung molekularer Signale blockieren, die FAM22B ermöglicht. Diese Blockade könnte durch die Verhinderung von posttranslationalen Modifikationen von FAM22B erfolgen, die für seine Aktivität notwendig sind. Die genaue Art der Interaktion zwischen FAM22B-Inhibitoren und ihrem Ziel ist durch ein hohes Maß an Spezifität gekennzeichnet; die Verbindungen sind so konzipiert, dass sie Off-Target-Effekte minimieren und die Hemmung von FAM22B-bezogenen Signalwegen maximieren. Durch diese Mechanismen bewirken die FAM22B-Inhibitoren eine Verringerung der funktionellen Aktivität von FAM22B und beeinflussen so die von ihm regulierten Zellfunktionen.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib zielt auf die EGFR-Tyrosinkinase-Domäne ab, die in der Signalkaskade stromabwärts von FAM22B liegt. Durch die Hemmung von EGFR verringert Gefitinib indirekt die Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen, bei denen FAM22B eine Rolle spielen könnte, was zu einer verminderten funktionellen Aktivität von FAM22B führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin bindet an FKBP12 und zusammen hemmt der Komplex mTOR, einen wichtigen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Da FAM22B an der Zellzyklusregulation beteiligt ist, würde die Hemmung von mTOR zu einer Verringerung der FAM22B-Aktivität als Teil des Zellzyklus-Kontrollmechanismus führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor des PI3k/Akt-Signalwegs. Da FAM22B aufgrund seiner Beteiligung am Überleben und Wachstum von Zellen durch den PI3k/Akt-Signalweg reguliert werden könnte, würde eine Hemmung dieses Signalwegs durch LY294002 zu einer verminderten Aktivität von FAM22B führen. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein Inhibitor von Histon-Deacetylasen (HDAC). Durch die Veränderung des Acetylierungsstatus von Histonen kann Trichostatin A das Expressionsprofil von Genen verändern, möglicherweise auch von Genen, die die Aktivität oder Stabilität von FAM22B regulieren, was zu einer verminderten Funktion führt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Palbociclib ist ein CDK4/6-Inhibitor, und da FAM22B möglicherweise am Fortschreiten des Zellzyklus beteiligt ist, würde eine Hemmung von CDK4/6 zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G1-Phase führen, was wiederum die Aktivität von FAM22B, das an diesem Prozess beteiligt ist, verringern würde. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt das 26S-Proteasom, was zur Anhäufung von Proteinen führt, die für den Abbau bestimmt sind. Wenn FAM22B dem proteasomalen Abbau unterliegt, kann Bortezomib indirekt seine Funktion beeinflussen, indem es den Umsatz von Proteinen verändert, die die FAM22B-Aktivität regulieren. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Sorafenib ist ein Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Rezeptortyrosinkinasen abzielt, darunter VEGFR und PDGFR. Da diese Kinasen die FAM22B-Aktivität indirekt über Angiogenese- und Zellproliferationswege regulieren können, kann Sorafenib zu einer verminderten FAM22B-Aktivität führen. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Imatinib hemmt Bcr-Abl und c-Kit, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt sind, die sich mit der FAM22B-Funktion überschneiden können. Durch die Hemmung dieser Kinasen könnte Imatinib die Signalübertragung reduzieren, die zur FAM22B-Aktivität beiträgt. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
Thalidomid moduliert die Expression mehrerer Signalmoleküle. Wenn es sich bei einem dieser Faktoren um vorgeschaltete Regulatoren von FAM22B handelt, könnte die funktionelle Aktivität von FAM22B indirekt durch eine Veränderung der Signalumgebung, in der es wirkt, reduziert werden. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
AZD8055 ist ein mTOR-Kinase-Inhibitor, der sich von Rapamycin unterscheidet. Durch die Hemmung sowohl des mTORC1- als auch des mTORC2-Komplexes könnte er Prozesse stören, die die Aktivität oder Stabilität von FAM22B regulieren, was zu einer Verringerung der FAM22B-Funktion führt. | ||||||