Os inibidores de FAM22B são uma classe de compostos químicos especificamente concebidos para visar e inibir a função de FAM22B, uma proteína codificada pelo gene FAM22B. Estes inibidores funcionam através do envolvimento numa variedade de interacções moleculares que levam à supressão da atividade da FAM22B nos processos celulares. A natureza química destes inibidores varia, possuindo cada um deles uma estrutura única que lhes permite interferir com a função da proteína. O modo de ação destes inibidores pode ser direto, por exemplo, através da ligação protéica ao local ativo da FAM22B, impedindo assim a sua interação com substratos ou outras proteínas necessárias para a sua função. Em alternativa, a ação pode ser indireta, afectando a função da proteína através da modulação das vias de sinalização ou dos processos celulares em que a FAM22B está envolvida. Entre esses inibidores está o resultado de esforços de química medicinal direccionada que visam manipular vias bioquímicas específicas onde a FAM22B desempenha um papel fundamental. A conceção destes inibidores tem em conta as nuances estruturais e funcionais do FAM22B, garantindo uma elevada especificidade e eficácia na inibição da sua ação.
O desenvolvimento de inibidores da FAM22B baseia-se na compreensão pormenorizada do papel da FAM22B nas vias celulares. Ao concentrarem-se na inibição da atividade da proteína, estes compostos reduzem eficazmente os processos biológicos que a FAM22B influencia. Por exemplo, se a FAM22B estiver envolvida na regulação da expressão genética, os inibidores podem impedir a sua ligação ao ADN ou a sua interação com factores de transcrição, alterando assim a expressão dos genes sob o seu controlo. Se a proteína fizer parte de uma cascata de sinalização, os inibidores podem bloquear a transmissão de sinais moleculares que a FAM22B facilita. Este bloqueio pode ocorrer através da prevenção de modificações pós-traducionais da FAM22B, que são necessárias para a sua atividade. A natureza precisa da interação entre os inibidores da FAM22B e o seu alvo é caracterizada por um elevado grau de especificidade; os compostos são concebidos para minimizar os efeitos fora do alvo e maximizar a inibição das vias relacionadas com a FAM22B. Entre esses mecanismos, os inibidores de FAM22B conseguem uma redução na atividade funcional de FAM22B, influenciando subsequentemente as funções celulares que regula.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
O gefitinib tem como alvo o domínio da tirosina quinase do EGFR, que está a jusante do FAM22B na cascata de sinalização. Ao inibir o EGFR, o gefitinib diminui indiretamente a ativação das vias de sinalização a jusante, nas quais o FAM22B pode desempenhar um papel, levando a uma redução da atividade funcional do FAM22B. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina liga-se à FKBP12 e, em conjunto, o complexo inibe a mTOR, que é um regulador fundamental do crescimento e da proliferação celular. Uma vez que o FAM22B está envolvido na regulação do ciclo celular, a inibição do mTOR levaria a uma redução da atividade do FAM22B como parte do mecanismo de controlo do ciclo celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002 é um potente inibidor da via PI3k/Akt. Como o FAM22B pode ser regulado pela sinalização PI3k/Akt devido ao seu envolvimento na sobrevivência e no crescimento celular, a inibição desta via pelo LY294002 resultaria numa diminuição da atividade do FAM22B. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
A tricostatina A é um inibidor das histonas desacetilases (HDAC). Ao alterar o estado de acetilação das histonas, a tricostatina A pode alterar o perfil de expressão dos genes, incluindo potencialmente os que regulam a atividade ou a estabilidade do FAM22B, conduzindo à diminuição da sua função. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
O palbociclib é um inibidor da CDK4/6 e, uma vez que a FAM22B está potencialmente envolvida na progressão do ciclo celular, a inibição da CDK4/6 resultaria na paragem do ciclo celular na fase G1, o que, por sua vez, diminuiria a atividade da FAM22B envolvida neste processo. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
O bortezomib inibe o proteassoma 26S, levando à acumulação de proteínas destinadas à degradação. Se o FAM22B for sujeito a degradação proteasomal, o bortezomib pode afetar indiretamente a sua função, alterando a renovação das proteínas que regulam a atividade do FAM22B. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
O sorafenib é um inibidor da quinase que tem como alvo vários receptores tirosina-quinases, incluindo o VEGFR e o PDGFR. Uma vez que estas cinases podem regular indiretamente a atividade do FAM22B através das vias da angiogénese e da proliferação celular, o sorafenib pode levar a uma redução da atividade do FAM22B. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
O imatinib inibe a Bcr-Abl e a c-Kit, que estão envolvidas em diferentes vias de sinalização que podem cruzar-se com a função do FAM22B. Ao inibir estas cinases, o imatinib poderia reduzir a sinalização que contribui para a atividade do FAM22B. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
A talidomida modula a expressão de múltiplas moléculas de sinalização. Se alguma destas moléculas for um regulador a montante do FAM22B, a atividade funcional do FAM22B poderá ser indiretamente reduzida através da alteração do ambiente de sinalização em que opera. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
O AZD8055 é um inibidor da quinase mTOR distinto da rapamicina. Ao inibir os complexos mTORC1 e mTORC2, pode perturbar os processos que regulam a atividade ou a estabilidade do FAM22B, conduzindo a uma diminuição da função do FAM22B. |