Inhibiteurs FAM180B

Les inhibiteurs courants de la FAM180B comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'U-0126 CAS 109511-58-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs de FAM180B englobent une gamme de composés qui influencent divers processus et voies de signalisation cellulaires. La staurosporine, un inhibiteur de kinase à large spectre, peut entraver l'activité de la kinase essentielle au bon fonctionnement de FAM180B. Cette action peut entraîner l'inactivation de la signalisation en aval nécessaire aux fonctions cellulaires médiées par FAM180B. De même, la wortmannine et le LY294002 ciblent tous deux la voie PI3K/AKT, ce qui pourrait diminuer l'état de phosphorylation et l'activité fonctionnelle de la FAM180B, en supposant qu'elle fonctionne comme un effecteur en aval dans cette cascade de signalisation. L'inhibition de cette voie par ces composés peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle de FAM180B.

U0126 et PD98059 sont des inhibiteurs sélectifs de la voie MEK1/2 et, par extension, de la voie MAPK/ERK. Si FAM180B est régulée par cette voie, son activité serait diminuée par l'inhibition de ces kinases. SB203580 et SP600125, qui ciblent respectivement la MAPK p38 et la JNK, peuvent perturber la signalisation de la réponse au stress et d'autres processus régulés par la JNK qui pourraient impliquer FAM180B, entraînant une réduction de son activité fonctionnelle. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, peut supprimer la signalisation mTOR qui est au cœur de la croissance cellulaire et du métabolisme, ce qui peut réduire l'activité de FAM180B si elle est liée à cette voie. Le bortézomib et le MG132 sont des inhibiteurs du protéasome qui empêchent la dégradation des protéines, ce qui pourrait affecter FAM180B si son activité est contrôlée par la dégradation protéasomale.