PI3K 抑制剂(如 Wortmannin 和 LY294002)可以抑制 PI3K/AKT 信号级联,而 PI3K/AKT 信号级联是众多蛋白质的已知调控因子,因此可以调节 FAM168B 的活性或稳定性。
在基因表达层面,Trichostatin A 和 5-Azacytidine 等制剂可以通过改变表观遗传格局,分别改变乙酰化和甲基化模式,从而影响 FAM168B 的转录。在激酶抑制领域,PD98059、SB203580 和 SP600125 等化合物以 MAPK 信号通路为靶点,这些通路与包括蛋白质调控在内的多种细胞功能有关。这些化合物对 FAM168B 的影响是通过调节其磷酸化状态或表达水平,从而影响其生物学作用。泛素-蛋白酶体系统负责蛋白质降解,而硼替佐米和 MG132 等抑制剂可以阻止 FAM168B 的分解,从而有可能增加其在细胞中的浓度和功能。环孢素 A 和 Thapsigargin 通过干扰钙信号传导,可对其活性受钙调控的蛋白质产生下游影响,其中包括可能对 FAM168B 产生的影响。
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