FAM127Cの化学的阻害剤は、主にFAM127Cが関与すると推定される様々なシグナル伝達経路や細胞プロセスを調節することによって機能する。Alsterpaullone、Roscovitine、Olomoucine、PD0332991は、細胞周期制御に不可欠なサイクリン依存性キナーゼ(CDK)を標的とする。CDKを阻害することにより、これらの化学物質は細胞周期を特定のチェックポイントで停止させ、その後の段階への進行を阻止することができる。この作用は、FAM127Cの役割が細胞周期の制御に関係していると仮定すると、間接的にFAM127Cの機能を阻害する可能性がある。具体的には、PD032991がCDK4/6を選択的に阻害することで、網膜芽細胞腫(Rb)タンパク質経路に影響を与え、その結果、細胞周期の進行に関連するFAM127Cの機能が制御される可能性がある。
さらに、SP600125やSB203580のような阻害剤は、それぞれJNKやp38 MAPKを阻害することによって、ストレス応答や炎症過程に関与するキナーゼシグナル伝達カスケードを破壊する。もしFAM127Cの機能がこれらの経路と結びついているのであれば、これらの化学的作用の結果、その役割は機能的に阻害されることになる。成長と生存のシグナル伝達の領域では、PI3K阻害剤であるLY294002とWortmanninは、Akt阻害剤であるTriciribineとともに、PI3K/Akt経路を阻害することができる。FAM127Cがこの重要なシグナル伝達経路に関与している場合、この作用はFAM127Cの機能的役割を崩壊させる可能性がある。同様に、ラパマイシンがmTORを阻害することは、FAM127CとmTORシグナル伝達経路の間に関連があれば、FAM127Cの機能に影響を与える可能性がある。最後に、MEK1/2を阻害するU0126は、MAPK/ERKシグナル伝達経路を減弱させることができ、FAM127Cがこの特定のシグナル伝達カスケードに関与していれば、FAM127Cの機能阻害につながる可能性がある。ソラフェニブの幅広いキナーゼ阻害作用は、FAM127Cがソラフェニブの標的が制御することが知られている細胞増殖と血管新生の過程に関与している場合、FAM127Cの機能を抑制する可能性もある。
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