FAM109A 抑制剂主要侧重于调节细胞贩运和内体途径。Brefeldin A 和 SecinH3 是分别针对 ARF 激活和细胞粘合素活性的化学物质。鉴于这些蛋白在囊泡转运和内质体动力学中的显著作用,它们的抑制剂会影响在这些途径中起作用的 FAM109A。同样,ML141、ZCL278、EHT 1864 和 NSC23766 也以 Cdc42 和 Rac 等小 GTP 酶为靶标,这些 GTP 酶控制着内吞和囊泡运输。通过调节这些 GTP 酶的活性,可以影响 FAM109A 在内质体中的作用。
磷酸肌酸在内质体分选和成熟中的作用至关重要。因此,LY294002 和 Wortmannin 等抑制 PI3K 的化合物会影响囊泡的形成和贩运。细胞动力学的这种变化可以间接调节 FAM109A 的功能。Dynasore 的靶标是动态胺,动态胺对囊泡从膜上脱落至关重要。对这一过程的任何破坏都会对与内体相关的蛋白(包括 FAM109A)产生下游影响。最后,分别以 TBK1、PAK1 和 Ras 为靶标的 TBCA、IPA-3 和 Manumycin A 是调节细胞信号传导和贩运的更广泛方法的代表。
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