这种激酶使各种底物磷酸化,从而可能影响支配 FAHD2B 活性的蛋白质。另一种激活剂 Ionomycin 会破坏细胞内的钙平衡,从而激活钙依赖性激酶。这些激酶会使大量蛋白质磷酸化,其中一些可能参与调节 FAHD2B 的活性。光稳定剂(如 PMA)会刺激蛋白激酶 C,它是细胞信号传导的关键角色。PKC 可使一系列蛋白质磷酸化,这种作用可扩展到与 FAHD2B 相互作用的蛋白质,从而影响其活性。与此相反,U0126 和 PD98059 等化合物会专门抑制 MAPK/ERK 通路中的关键成分 MEK1/2,从而导致磷酸化结构的改变,从而影响 FAHD2B 的活性。
蛋白磷酸酶抑制剂(如冈田酸和萼氨醇 A)可防止去磷酸化,从而使蛋白质保持磷酸化状态,从而影响 FAHD2B 的功能。表没食子儿茶素没食子酸酯等类黄酮和白藜芦醇等二苯乙烯类化合物与各种信号通路相互作用,可能会改变与 FAHD2B 相关的蛋白质的活性。以精胺为代表的多胺能调节细胞的平衡,并可能间接影响 FAHD2B。此外,氯化锂作用于具有多种底物的激酶 GSK-3,而丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂,可改变基因表达模式,这两种物质都可能导致 FAHD2B 的活性发生变化。
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