FADS7_Degs1 抑制因子

常见的 FADS7_Degs1 抑制剂包括但不限于 GW4869 CAS 6823-69-4、伏马菌素 B1 CAS 116355-83-0、C75（外消旋）CAS 191282-48-1、矢车菊素（合成）CAS 17397-89-6 和 DL-PDMP CAS 73257-80-4。

FADS7_Degs1 的化学抑制剂可通过各种机制发挥作用，阻碍该蛋白在神经酰胺代谢中的功能。GW4869 是中性鞘磷脂酶的一种非竞争性抑制剂，它可以限制鞘磷脂产生神经酰胺，从而间接抑制 FADS7_Degs1，减少其底物的可用性，从而导致神经酰胺水平下降。同样，伏马菌素 B1 以神经酰胺合成酶为目标，抑制了神经酰胺从鞘磷脂中的形成，而 Cerulenin 和 C75 则阻碍了脂肪酸合成酶，限制了长链脂肪酸的合成，而长链脂肪酸是该蛋白质活性的必要底物，从而抑制了 FADS7_Degs1。PDMP 是葡萄糖酰甘油酰胺合成酶的抑制剂，可导致神经酰胺利用率降低，从而可能导致 FADS7_Degs1 通常要处理的底物积累，阻碍其功能的发挥。此外，抑制丝氨酸棕榈酰基转移酶的 Myriocin 可减少鞘脂的生物合成，从而降低 FADS7_Degs1 的底物可用性。

继续这一主题，L-环丝氨酸可抑制丝氨酸消旋酶，可能会限制用于鞘脂合成的 D-丝氨酸的可用性，从而影响 FADS7_Degs1 参与的途径。此外，Tipifarnib 和 Manumycin A 可分别抑制法尼基转移酶和 Ras 法尼基转移酶，从而破坏与 FADS7_Degs1 相互作用或 FADS7_Degs1 正常功能所必需的蛋白质的翻译后修饰。白桦脂酸通过诱导神经酰胺积累，可以影响脂质合成和降解途径的平衡，从而导致 FADS7_Degs1 的功能因底物动态变化而受到抑制。最后，D-MAPP 以鞘磷脂激酶为靶点，降低了鞘磷脂-1-磷酸的水平，这可能会影响鞘磷脂的流变平衡，并通过改变神经酰胺和其他鞘磷脂的平衡间接导致 FADS7_Degs1 的抑制，而神经酰胺和其他鞘磷脂对该蛋白的活性至关重要。