Gli inibitori della EY-caderina sono una classe di composti che hanno come bersaglio e inibiscono la funzione della EY-caderina, un tipo di proteina caderina coinvolta nell'adesione cellulare e nel mantenimento dell'architettura dei tessuti. Le caderine sono molecole di adesione calcio-dipendenti che svolgono un ruolo critico nel mediare le interazioni cellula-cellula, soprattutto nei tessuti epiteliali dove contribuiscono a formare giunzioni strette tra cellule adiacenti. La EY-caderina è essenziale per mantenere l'integrità strutturale dei tessuti facilitando il legame omofilo, in cui le molecole di caderina sulla superficie di una cellula si legano a molecole di caderina identiche sulle cellule vicine. Gli inibitori della EY-caderina funzionano interrompendo queste interazioni, portando a cambiamenti nelle proprietà di adesione cellulare.
L'inibizione della EY-caderina può avere un impatto significativo sul comportamento cellulare, in particolare nei processi legati alla motilità, alla polarità e all'organizzazione delle cellule all'interno dei tessuti. Interferendo con l'adesione mediata dalla caderina, questi inibitori possono indebolire le giunzioni tra le cellule, alterando il modo in cui le cellule comunicano e mantengono le loro connessioni fisiche. Questo può portare a modifiche nella struttura dei tessuti e nella dinamica cellulare, poiché le cadherine sono fondamentali per mantenere l'equilibrio tra coesione e movimento cellulare. Gli inibitori della EY-caderina forniscono strumenti preziosi per studiare i meccanismi molecolari dell'adesione cellulare e il ruolo delle caderine nell'organizzazione e nel rimodellamento dei tessuti. Attraverso l'inibizione della EY-caderina, i ricercatori possono esplorare come i cambiamenti nell'adesione cellula-cellula contribuiscano a vari processi cellulari, tra cui lo sviluppo dei tessuti, la guarigione delle ferite e il mantenimento delle barriere epiteliali.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berberina è un alcaloide naturale presente in alcune piante ed è stata studiata per il suo potenziale di inibizione dell'espressione e della funzione della E-caderina nelle cellule tumorali. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | $224.00 $414.00 | ||
Il pirvinio pamoato ha mostrato un potenziale come inibitore della E-caderina nella terapia del cancro, interferendo con la sua espressione e le vie di segnalazione a valle. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y27632 è un inibitore selettivo della proteina chinasi associata a Rho (ROCK) e ha dimostrato di aumentare l'espressione di E-caderina in alcune cellule tumorali. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
Il sulforafano, contenuto nelle verdure crucifere, è stato studiato per la sua capacità di inibire l'espressione di E-caderina e di promuovere l'apoptosi delle cellule tumorali. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
EGCE-caderina, nota anche come caderina epiteliale o CDH1, è una glicoproteina transmembrana che svolge un ruolo centrale nel mantenimento dell'adesione cellula-cellula nei tessuti epiteliali. Questa molecola di adesione cellulare è fondamentale per la formazione e la stabilizzazione delle giunzioni aderenziali, che sono strutture specializzate sulla membrana cellulare che mediano una forte adesione intercellulare e mantengono l'integrità dei tessuti. Gli inibitori dell'E-caderina sono un gruppo di composti chimici o biologici che possono modulare l'espressione, la funzione o la stabilità dell'E-caderina nelle cellule. Questi inibitori mirano a varie fasi della regolazione dell'E-caderina e alle vie di segnalazione a valle, determinando un'alterazione delle dinamiche di adesione cellula-cellula. Alcuni inibitori dell'E-caderina agiscono interagendo direttamente con il dominio extracellulare dell'E-caderina, interferendo con il suo legame omofilo e indebolendo le interazioni cellula-cellula. Inoltre, diverse vie di segnalazione intracellulare regolano l'espressione di E-caderina, come la via Wnt/β-catenina, le GTPasi Rho e i fattori di trascrizione come Snail e Twist. Gli inibitori dell'E-caderina possono indirizzare questi percorsi per influenzare la trascrizione, la traduzione o la stabilità della proteina E-caderina, influenzando in ultima analisi l'adesione e la motilità cellulare. La ricerca di inibitori della E-caderina è di grande interesse per la comunità scientifica, a causa del ruolo vitale della E-caderina nell'omeostasi epiteliale e del suo coinvolgimento in varie malattie, in particolare nel cancro. La disregolazione dell'E-caderina è frequentemente osservata nelle metastasi tumorali, dove la perdita o la downregulation dell'E-caderina porta a una maggiore motilità cellulare e all'invasione, consentendo alle cellule tumorali di diffondersi in tessuti distanti. G è un polifenolo presente nel tè verde e gli studi hanno suggerito il suo potenziale come inibitore della E-caderina nella terapia del cancro. |