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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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CruzQuench™ 3 amine | sc-362642 | 5 mg | $195.00 | |||
CruzQuench™ 3 amina es un compuesto distintivo conocido por sus sólidas capacidades de enlace de hidrógeno y sus efectos estéricos únicos. Su estructura molecular facilita interacciones específicas con electrófilos, lo que da lugar a perfiles de reactividad a medida. El compuesto presenta una notable solubilidad en varios disolventes, lo que aumenta su versatilidad en aplicaciones sintéticas. Además, su capacidad para estabilizar los estados de transición contribuye a la eficacia de las vías de reacción, lo que lo convierte en una opción digna de mención para procesos químicos complejos. | ||||||
CruzQuench™ 3 CPG 500 Å | sc-362644 | 100 mg | $195.00 | |||
CruzQuench™ 3 CPG 500 Å se caracteriza por sus excepcionales propiedades fotofísicas, en particular su emisión de fluorescencia en el rango de 495-570 nm. Este compuesto exhibe interacciones únicas con la luz, lo que conduce a rendimientos cuánticos mejorados y estabilidad bajo excitación. Su diseño estructural promueve mecanismos eficaces de transferencia de energía, lo que permite distintas vías en las reacciones fotoquímicas. La elevada superficie y porosidad del material optimizan aún más su rendimiento en diversas aplicaciones, lo que lo convierte en una opción convincente para sistemas químicos avanzados. | ||||||
Phalloidin CruzFluor™ 514 Conjugate | sc-363792 | 300 tests | $177.00 | |||
El conjugado CruzFluor™ 514 de faloidina se distingue por su capacidad de unirse selectivamente a la actina filamentosa, facilitando la visualización de estructuras citoesqueléticas. Su emisión de fluorescencia en el rango de 495-570 nm se ve potenciada por interacciones moleculares específicas que estabilizan el conjugado, dando lugar a una robusta intensidad de señal. Las características estructurales únicas del compuesto favorecen una cinética de unión eficaz, lo que permite un seguimiento preciso de los procesos celulares dinámicos y mejora la resolución de las imágenes en sistemas biológicos complejos. | ||||||
Chromeo™ 505 NHS-ester | sc-364706 | 1 mg | $268.00 | |||
El éster NHS Chromeo™ 505 se caracteriza por su funcionalidad reactiva de éster NHS, que permite un acoplamiento eficaz con biomoléculas que contienen aminas. Este compuesto presenta una emisión de fluorescencia distintiva en el rango de 495-570 nm, atribuida a su estructura cromófora única. Su rápida cinética de reacción facilita una rápida conjugación, mientras que su estabilidad en condiciones fisiológicas garantiza un rendimiento fiable en diversas aplicaciones. Su reactividad selectiva aumenta la especificidad del marcaje, lo que lo convierte en una herramienta versátil para sondear interacciones moleculares. | ||||||
Chromeo™ 546 NHS-ester | sc-364710 | 1 mg | $275.00 | |||
Chromeo™ 546 NHS-ester presenta un grupo NHS-éster altamente reactivo, que favorece la conjugación dirigida con aminas. Su emisión de fluorescencia en el rango de 495-570 nm es el resultado de un cromóforo cuidadosamente diseñado, que mejora la visibilidad en entornos complejos. El compuesto demuestra una estabilidad excepcional, permitiendo interacciones prolongadas sin degradación. Su perfil de reactividad único permite un etiquetado preciso, por lo que resulta ideal para estudiar interacciones y dinámicas moleculares intrincadas. | ||||||
Chromeo™ P540 | sc-364759 | 1 mg | $310.00 | |||
Chromeo™ P540 se caracteriza por su reactividad distintiva como haluro ácido, lo que facilita las reacciones rápidas de acilación con nucleófilos. Su emisión de fluorescencia dentro del espectro de 495-570 nm se atribuye a una estructura especializada del cromóforo, que mejora su fotoestabilidad y minimiza los efectos de extinción. Este compuesto presenta propiedades cinéticas únicas, que permiten el marcaje eficiente y selectivo de biomoléculas, posibilitando así la exploración detallada de interacciones y vías moleculares. | ||||||
Chromeo™ P543 | sc-364761 | 1 mg | $315.00 | |||
Chromeo™ P543 destaca por su excepcional capacidad para participar en la acilación electrofílica, mostrando una afinidad única por nucleófilos específicos. Su emisión de fluorescencia en el rango de 495-570 nm está impulsada por un cromóforo adaptado que mejora su estabilidad en diversas condiciones. La cinética de reacción característica del compuesto permite una modulación precisa de las velocidades de reacción, lo que lo convierte en un candidato interesante para estudiar dinámicas e interacciones moleculares complejas en diversos entornos. | ||||||
5(6)-Caroxyrhodamine 6G ethylenediamine | sc-391065 | 1 mg | $370.00 | |||
La 5(6)-Carboxirodamina 6G etilendiamina exhibe notables propiedades fotofísicas, caracterizadas por su fuerte fluorescencia en el rango de 495-570 nm. Este compuesto presenta interacciones únicas con iones metálicos, lo que da lugar a una mayor luminiscencia y a posibles desplazamientos en los espectros de emisión. Su robusta estructura permite procesos eficaces de transferencia de energía, lo que lo convierte en una valiosa herramienta para sondear entornos moleculares y comprender interacciones dinámicas en diversos sistemas químicos. | ||||||
1,1-Dioctadecyl-3,3,3,3-tetramethylindocarbocyanine triflate | sc-391084 | 100 mg | $244.00 | |||
El triflato de 1,1-dioctadecil-3,3,3,3-tetrametilindocarbocianina es un colorante altamente fluorescente que presenta una estabilidad y solubilidad excepcionales en disolventes orgánicos. Su estructura única facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden influir en el comportamiento de agregación y la intensidad de fluorescencia. Las características distintivas de absorción y emisión del compuesto le permiten servir como sonda sensible para el estudio de membranas lipídicas y otros entornos complejos, revelando conocimientos sobre la dinámica y las interacciones moleculares. | ||||||
MMP-3 Green™ substrate | sc-391415 | 1 mg | $592.00 | |||
El sustrato MMP-3 Green™ es una sustancia química especializada que presenta notables propiedades fotofísicas, particularmente en el rango de 495-570 nm. Su arquitectura molecular única permite interacciones selectivas con biomoléculas específicas, potenciando su reactividad. La capacidad del sustrato para someterse a rápidos procesos de transferencia de electrones contribuye a su comportamiento dinámico en diversos entornos, convirtiéndolo en una herramienta eficaz para sondear intrincadas vías bioquímicas y cinéticas de reacción. |