Date published: 2025-9-10

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs ER alpha

Les inhibiteurs ERα courants comprennent, sans s'y limiter, ICI 182,780 CAS 129453-61-8, Anastrozole CAS 120511-73-1, Letrozole CAS 112809-51-5, Exemestane CAS 107868-30-4 et Tamoxifen CAS 10540-29-1.

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs d'ER alpha à utiliser dans diverses applications. Les inhibiteurs ER alpha sont une catégorie de composés qui ciblent et modulent spécifiquement l'activité du récepteur alpha des œstrogènes (ERα), un récepteur d'hormone nucléaire impliqué dans la régulation transcriptionnelle de divers gènes. Ces inhibiteurs sont essentiels à la recherche visant à comprendre le rôle de la signalisation des œstrogènes dans les processus cellulaires. En inhibant sélectivement ERα, les chercheurs peuvent étudier ses effets directs sur les profils d'expression génétique, la prolifération cellulaire et la différenciation dans divers types de cellules. Cette approche est particulièrement précieuse pour l'étude des mécanismes hormonaux dans les modèles cellulaires, car elle permet de mieux comprendre les réponses cellulaires dans des conditions expérimentales contrôlées. Les inhibiteurs de l'ER alpha ont été utilisés dans un large éventail de domaines de recherche, notamment la biologie du développement, la recherche sur le cancer et la physiologie cellulaire. Ils aident à disséquer les voies modulées par les récepteurs d'œstrogènes et contribuent de manière significative à notre compréhension de la fonction cellulaire et des mécanismes de régulation des gènes. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels pour les chercheurs qui cherchent à étudier les voies de signalisation complexes influencées par les changements hormonaux et leurs implications sur le comportement cellulaire. Grâce aux inhibiteurs de l'ER alpha, la communauté scientifique a fait progresser ses connaissances sur la manière dont des changements spécifiques dans l'activité des récepteurs affectent les résultats cellulaires, ouvrant ainsi la voie à d'autres recherches sur la régulation et la signalisation cellulaires. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs de l'ER alpha disponibles, cliquez sur le nom du produit.

VOIR ÉGALEMENT...

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

ICI 182,780

129453-61-8sc-203435
sc-203435A
1 mg
10 mg
$81.00
$183.00
34
(1)

Le ICI 182,780 est un dégradateur sélectif du récepteur d'œstrogène (SERD) qui agit en se liant au récepteur d'œstrogène et en favorisant sa dégradation, ce qui entraîne une diminution de la signalisation de l'œstrogène.

Anastrozole

120511-73-1sc-217647
10 mg
$90.00
1
(1)

L'anastrozole est un inhibiteur de l'aromatase qui réduit la production d'œstrogènes en inhibant l'enzyme aromatase.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
$85.00
$144.00
5
(1)

Le létrozole est un autre inhibiteur de l'aromatase qui agit de la même manière que l'anastrozole en réduisant la production d'œstrogènes.

Exemestane

107868-30-4sc-203045
sc-203045A
25 mg
100 mg
$131.00
$403.00
(0)

L'exémestane est un inhibiteur de l'aromatase qui se lie de manière irréversible à l'enzyme aromatase, bloquant ainsi la synthèse des œstrogènes.

Tamoxifen

10540-29-1sc-208414
2.5 g
$256.00
18
(2)

Bien qu'il ne soit pas un inhibiteur direct de l'ESR1, le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui entre en compétition avec les œstrogènes pour la liaison au récepteur d'œstrogènes, bloquant ainsi efficacement les actions des œstrogènes.

Raloxifene

84449-90-1sc-476458
1 g
$802.00
3
(0)

Similaire au tamoxifène, le raloxifène est un SERM qui a des effets anti-œstrogènes sur le tissu mammaire.