에폭사이드
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Asperlactone | 76375-62-7 | sc-202962 sc-202962A | 1 mg 5 mg | $205.00 $367.00 | ||
에폭사이드로 작용하는 아스퍼락톤은 반응성이 높은 3원 고리 구조를 나타내어 다양한 친전해질 수 있는 상호작용을 촉진합니다. 이 독특한 전자 구성은 고리 개방 반응에 대한 민감성을 향상시켜 지역 선택적 변형을 가능하게 합니다. 분자 내 상호작용을 통해 전이 상태를 안정화시키는 화합물의 능력은 반응 속도에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 독특한 입체 방해 패턴은 용해 역학에 영향을 미쳐 다양한 화학 환경에서 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
(±)8,9-Epoxyeicosa-5Z,11Z,14Z-trienoic acid | 81246-85-7 | sc-221157 sc-221157A | 50 µg 1 mg | $71.00 $787.00 | ||
(±)8,9-에폭세이코사-5Z,11Z,14Z-트리에노산은 에폭사이드로서 빠른 핵친화적 공격을 촉진하는 변형된 3원 고리를 특징으로 하며 다양한 반응 경로로 이어집니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 선택적 반응성을 허용하여 특정 작용기 변환을 가능하게 합니다. 이 화합물의 소수성 특성은 용해도와 지질막과의 상호작용에 영향을 미치며, 형태적 유연성은 다양한 화학적 맥락에서 결합 친화도를 조절할 수 있습니다. | ||||||
rac- Etomoxir | 82258-36-4 | sc-208284 | 20 mg | $580.00 | 1 | |
에폭사이드로서 Rac-Etomoxir는 반응성이 높은 3원 고리 구조를 나타내어 친유성 상호 작용을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학적 배열은 지역 선택적 반응에 참여하는 능력을 향상시켜 다양한 유도체를 형성할 수 있게 합니다. 독특한 전자 특성은 반응성 프로파일에 기여하고, 작용기의 존재는 용해도와 다양한 기질과의 상호작용에 영향을 미쳐 반응 동역학에 큰 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
tert-Butyl N-(2-oxiranylmethyl)carbamate | 115198-80-6 | sc-229377 | 1 g | $332.00 | ||
tert-부틸 N-(2-옥시라닐메틸)카르바메이트는 균주 주도 반응성을 촉진하는 독특한 에폭사이드 구조를 특징으로 하여 유기 합성에서 다용도 중간체로 사용됩니다. 테르트-부틸기의 존재는 입체 장애를 강화하여 핵친화적 공격의 선택성에 영향을 미칩니다. 온화한 조건에서 고리 개방 반응을 일으켜 다양한 기능화 제품을 형성할 수 있으며, 전자적 특성으로 다양한 화학 환경에서 반응성과 안정성을 조절할 수 있습니다. | ||||||
trans-4,5-epoxy-2(E)-Decenal | 134454-31-2 | sc-204922 sc-204922B sc-204922A | 1 mg 5 mg 10 mg | $228.00 $771.00 $1029.00 | 1 | |
트랜스-4,5-에폭시-2(E)-데세날은 재선택적 반응을 촉진하는 독특한 에폭사이드 구성을 나타내 합성 경로에서의 유용성을 향상시킵니다. 변형된 3원 고리는 핵친화적인 공격을 받기 쉬워 다양한 고리 개방 메커니즘으로 이어집니다. 이 화합물의 독특한 입체 화학은 반응 동역학에 영향을 미쳐 선택적 변형을 가능하게 합니다. 또한 화합물의 소수성 특성은 용해도와 다른 반응물과의 상호 작용에 영향을 미쳐 유기 합성에서 반응성 프로파일을 더욱 다양화할 수 있습니다. | ||||||
trans-Stilbene oxide | 1439-07-2 | sc-255680 sc-255680A | 1 g 5 g | $49.00 $70.00 | ||
트랜스-스틸벤 옥사이드는 화학 반응 중 특정 입체 전자 상호작용을 촉진하는 평면 형상이 특징인 독특한 에폭사이드 구조를 특징으로 합니다. 에폭사이드 고리의 존재는 상당한 고리 변형을 유발하여 핵친화성에 대한 반응성을 높입니다. 이러한 반응성은 재선택적 고리 개방 및 재배열 반응을 포함한 다양한 경로로 이어질 수 있습니다. 모낙틴의 독특한 전자적 특성은 이러한 변형의 동역학에도 영향을 미치므로 맞춤형 합성 응용이 가능합니다. | ||||||
Monactin | 7182-54-9 | sc-202230 | 1 mg | $293.00 | 1 | |
모낙틴은 입체 및 전자 인자의 조합을 통해 반응성을 향상시키는 독특한 에폭사이드 구성을 나타냅니다. 변형된 3원 고리는 빠른 핵친화적 공격을 촉진하여 선택적 고리 개방 및 고리화를 포함한 다양한 반응 경로로 이어집니다. 독특한 분자 상호 작용이 반응 동역학에 영향을 미쳐 온화한 조건에서 다양한 생성물을 형성할 수 있습니다. 또한 화합물의 물리적 특성은 복잡한 화학 환경에서의 거동에 기여합니다. | ||||||
(S)-(+)-Glycidyl benzyl ether | 16495-13-9 | sc-253508 | 1 g | $106.00 | ||
(S)-(+)-글리시딜 벤질 에테르는 키랄 에폭사이드 구조를 특징으로 하여 반응에서 독특한 입체 화학적 결과를 촉진합니다. 벤질기의 존재는 전기 친화적인 특성을 강화하여 핵친화적인 공격에 취약하게 만듭니다. 이 화합물은 재선택적 고리 개방과 비대칭 합성 가능성 등 뚜렷한 반응성 패턴을 보입니다. 용해도와 다양한 용매와의 호환성은 다양한 화학 시스템에서의 거동에 영향을 미치므로 합성 응용 분야에서 맞춤형 반응성을 구현할 수 있습니다. | ||||||
(S)-(+)-Epichlorohydrin | 67843-74-7 | sc-253507 | 5 g | $193.00 | ||
(S)-(+)-에피클로로히드린은 염소 원자의 존재로 인한 독특한 반응성이 특징인 키랄 에폭사이드로, 친유전성을 강화합니다. 이 화합물은 빠른 고리 개방 반응을 일으켜 다양한 생성물을 생성할 수 있는 재선택적 경로로 이어지는 경우가 많습니다. 핵친성 치환과 중합 과정에 참여하는 능력이 뛰어나 다양한 화학적 변형에서 다용도 중간체로 활용됩니다. 또한 극성 특성은 용해도와 다른 시약과의 상호 작용에 영향을 미쳐 특정 반응 조건을 촉진합니다. | ||||||
4-[(S,S)-2,3-Epoxyhexyloxy]phenyl 4-(decyloxy)benzoate | 107133-34-6 | sc-223604 | 100 mg | $206.00 | ||
4-[(S,S)-2,3-에폭시헥실록시]페닐 4-(데실록시)벤조산염은 이중 에테르 및 에스테르 기능으로 구별되는 복합 에폭사이드로 반응성 프로파일이 향상됩니다. 에폭시기의 존재는 온화한 조건에서 선택적 고리 개방을 가능하게 하여 독특한 핵친화적 공격 경로를 촉진합니다. 소수성 데실록시 사슬은 용해도 특성에 기여하여 다양한 기질과의 상호 작용 역학에 영향을 미치고 맞춤형 반응 환경을 촉진합니다. | ||||||