ENSA 抑制因子

常见的ENSA抑制剂包括但不限于罗斯科维汀（Roscovitine，CAS 186692-46-6）、奥洛莫辛（Olomoucine，CAS 101622-51-9）、普伐拉诺A（Purvalanol A，CAS 212844-53-6、盐酸氟维普多 CAS 131740-09-5 和帕博利珠单抗 CAS 571190-30-2。

ENSA抑制剂包括一系列间接阻碍ENSA功能的化合物，主要是通过影响细胞周期调节和代谢途径。ENSA与这些过程密不可分，当这些途径受到特定抑制剂的调节时，ENSA就会受到影响。Roscovitine、Olomoucine、Purvalanol A、Flavopiridol 和 PD0332991 等化合物以细胞周期的关键调节因子--依赖细胞周期蛋白的激酶（CDKs）为靶标。通过抑制 CDKs，这些化合物破坏了细胞周期的正常进行，从而间接影响了 ENSA 在这一过程中的作用。鉴于ENSA参与细胞周期调控，通过抑制CDK改变细胞周期进展的动态可调节其活性。

除了干扰细胞周期外，一些抑制剂还关注新陈代谢的调节，ENSA 在这一途径中也发挥着作用。雷帕霉素、LY294002、沃特曼宁、二甲双胍、AICAR 和 2-脱氧葡萄糖等化合物通过调节细胞代谢的各个方面发挥作用。雷帕霉素对 mTOR 的抑制作用以及 LY294002 和 Wortmannin 对 PI3K 的影响会破坏细胞生长和新陈代谢的信号通路。二甲双胍和 AICAR 通过对 AMPK 的影响，以及作为糖酵解抑制剂的 2-脱氧葡萄糖，改变了与 ENSA 功能相关的代谢途径。芪苈强心剂具有广泛的激酶抑制作用，也能通过影响参与细胞周期和代谢调节的多种激酶间接影响ENSA。