Date published: 2025-9-5

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ENaC Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de ENaC para su uso en diversas aplicaciones. Los ENaC, o canales epiteliales de sodio, son proteínas integrales de membrana que facilitan el transporte de iones de sodio a través de las células epiteliales. Estos canales desempeñan un papel crucial en la regulación del equilibrio electrolítico, el volumen de fluidos y la presión arterial. La investigación científica utiliza ampliamente inhibidores de los ENaC para estudiar estos procesos fisiológicos, en particular en el contexto de la homeostasis electrolítica y la hipertensión. En el campo de la fisiología y la biología celular, los inhibidores de ENaC son herramientas esenciales para diseccionar los mecanismos que sustentan el equilibrio del sodio y sus implicaciones en la función celular global. Al bloquear estos canales, los investigadores pueden estudiar eficazmente las vías y las respuestas celulares desencadenadas por la alteración del flujo de sodio, lo que resulta vital para comprender diversos estados patológicos asociados a desequilibrios electrolíticos. La importancia de los inhibidores de ENaC se extiende a los estudios medioambientales y la toxicología, donde ayudan a examinar los efectos de diversas sustancias sobre la función de los canales iónicos y la salud celular. Además, estos inhibidores son fundamentales en la investigación centrada en explicar las bases moleculares del transporte de sodio y sus mecanismos reguladores, lo que contribuye a una comprensión científica más amplia y al desarrollo de posibles estrategias para tratar las afecciones asociadas a la desregulación del sodio. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de ENaC disponibles haciendo clic en el nombre del producto.
Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Amiloride hydrochloride dihydrate

17440-83-4sc-364401
250 mg
$77.00
1
(0)

El clorhidrato dihidrato de amilorida funciona como inhibidor selectivo de los canales de sodio epiteliales (ENaC), mostrando interacciones únicas con los sitios de unión del canal. Su estructura facilita fuertes interacciones electrostáticas y enlaces de hidrógeno, que estabilizan el complejo inhibidor-canal. Esta especificidad altera la dinámica del transporte de iones, influyendo en la homeostasis celular del sodio. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de acción, lo que pone de relieve su potencial para modular eficazmente la actividad de los ENaC.

Phenamil methanesulfonate salt

2038-35-9sc-202280
5 mg
$108.00
(0)

La sal de metanosulfonato de fenamilo actúa como un potente modulador de los canales de sodio epiteliales (ENaC), caracterizado por su capacidad de alterar la permeabilidad iónica mediante interacciones moleculares específicas. Su exclusivo grupo sulfonato aumenta la solubilidad y facilita fuertes interacciones iónicas con los residuos del canal, lo que provoca cambios conformacionales en el ENaC. El compuesto presenta una cinética de reacción distinta, lo que permite una regulación matizada del transporte de sodio, influyendo así en el equilibrio iónico celular y en las vías de señalización.

Triamterene-d5

396-01-0 unlabeledsc-220323
5 mg
$330.00
(0)

El triamtereno-d5 es un inhibidor selectivo de los canales de sodio epiteliales (ENaC), que se distingue por su estructura deuterada que mejora la estabilidad y altera el etiquetado isotópico en estudios metabólicos. Sus interacciones moleculares únicas implican enlaces hidrofóbicos y de hidrógeno con las proteínas del canal, promoviendo cambios conformacionales que modulan el flujo de iones. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de la acción, lo que permite un control preciso de la dinámica del transporte de iones de sodio y repercute en la homeostasis celular y los mecanismos de señalización.

Triamterene

396-01-0sc-213103A
sc-213103
1 g
5 g
$22.00
$53.00
(0)

El triamtereno actúa como un potente modulador de los canales de sodio epiteliales (ENaC), caracterizado por su capacidad para interrumpir la reabsorción de iones de sodio mediante interacciones de unión específicas. Su estructura única facilita fuertes interacciones hidrófobas con la bicapa lipídica del canal, lo que influye en la apertura y permeabilidad del canal. El compuesto muestra un comportamiento cinético distintivo, con una notable afinidad por el estado abierto del canal, lo que conduce a la alteración de las tasas de transporte de iones y los consiguientes efectos sobre el equilibrio iónico celular y las vías de señalización.