Date published: 2025-9-9

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Phenamil methanesulfonate salt (CAS 2038-35-9)

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Anwendungen:
Phenamil methanesulfonate salt ist ein Amilorid-Analogon, das Amilorid-empfindliche Na+-Kanäle irreversibel blockiert.
CAS Nummer:
2038-35-9
Molekulargewicht:
401.8
Summenformel:
C12H12ClN7O•CH3SO3H
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
* Schauen Sie auf das Analysezertifikat (CoA), um die genauen Daten (inkl. Wassergehalt) Ihrer Produktionscharge (Lot) zu sehen.

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Phenamilmethansulfonat (freie Base) ist eine Verbindung, die als Natriumkanalblocker wirkt. Es hemmt den Einstrom von Natriumionen durch spannungsgesteuerte Natriumkanäle in Zellmembranen. Diese Hemmung führt zu einer Verringerung der Erregbarkeit von Zellen, insbesondere in Herz- und Nervengewebe. Durch die Blockade der Natriumkanäle unterbricht es die Entstehung und Ausbreitung von Aktionspotenzialen und beeinträchtigt so die elektrische Aktivität der Zellen. Der Wirkmechanismus von Phenamilmethansulfonat (freie Base) besteht in der Bindung an spezifische Stellen der Natriumkanäle, wodurch deren Konformation verändert und der Durchgang von Natriumionen verhindert wird. Infolgedessen moduliert es die elektrische Signalübertragung in den Zellen und wirkt sich auf deren physiologische Funktionen aus. In experimentellen Anwendungen wird Phenamilmethansulfonat (freie Base) eingesetzt, um die Rolle der Natriumkanäle bei der zellulären Erregbarkeit zu untersuchen und die Auswirkungen einer Natriumkanalblockade auf verschiedene physiologische Prozesse zu erforschen.


Phenamil methanesulfonate salt (CAS 2038-35-9) Literaturhinweise

  1. Phenamil: ein irreversibler Inhibitor von Natriumkanälen in der Harnblase der Kröte.  |  Garvin, JL., et al. 1985. J Membr Biol. 87: 45-54. PMID: 2414446
  2. Biochemische Identifizierung von zwei Arten von Phenamil-Bindungsstellen in Verbindung mit Amilorid-empfindlichen Na+-Kanälen.  |  Barbry, P., et al. 1989. Biochemistry. 28: 3744-9. PMID: 2546581

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Phenamil methanesulfonate salt, 5 mg

sc-202280
5 mg
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