EML4阻害剤
一般的なEML4阻害剤には、CH5424802 CAS 1256580-46-7、Lorlatinib CAS 1454846-35-5、5-クロロ-N2-(2-イソプロポキシ-5-メチル -4-(ピペリジン-4-イル)フェニル)-N4-(2-(イソプロピルスルホニル)フェニル)ピリミジン-2,4-ジアミン CAS 1032900-25-6 および TAE684 CAS 761439-42-3。
EML4阻害剤は、棘皮動物微小管関連タンパク質様4（EML4）を選択的に標的とし、その活性を調節する能力を特徴とする、別個の化学的クラスに属する。EML4は微小管ダイナミクスに関与する重要なタンパク質であり、細胞分裂、細胞内輸送、細胞形状の維持に不可欠な役割を果たしている。これらの阻害剤は、EML4の特定の結合部位と相互作用するように設計されており、EML4の機能を変化させ、その結果、微小管機能に依存する細胞プロセスに影響を及ぼす。
EML4の活性を阻害することにより、これらの阻害剤は、細胞増殖、遊走、および微小管依存的機能に関連する他のプロセスに影響を与える。EML4阻害剤の開発は、正常な細胞生理にとって極めて重要な細胞活動を調節するユニークなアプローチを提供するものであり、分子標的研究の分野における重要な進歩を意味する。その特異的な作用機序とEML4と微小管との複雑な相互作用により、これらの阻害剤は分子薬理学と細胞生物学の領域において興味深い研究対象となっている。
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
CH5424802 | 1256580-46-7 | sc-364461 sc-364461A | 5 mg 50 mg | $191.00 $902.00 | ||
アレクチニブは、ALKおよびROS1受容体を標的とするチロシンキナーゼ阻害剤である。ATP結合部位を遮断し、受容体の自己リン酸化と下流のシグナル伝達経路を阻害することで、最終的にALK陽性およびROS1陽性のがん細胞における細胞増殖と生存を阻害する。 | ||||||
Lorlatinib | 1454846-35-5 | sc-507437 | 5 mg | $135.00 | ||
ロルラチニブは、ALK、ROS1、およびその他のキナーゼを阻害します。 また、血液脳関門を通過できるため、脳転移にも有効です。 標的キナーゼのATP結合ポケットに結合し、そのシグナル伝達カスケードを阻害します。 | ||||||
5-Chloro-N2-(2-isopropoxy-5-methyl-4-(piperidin-4-yl)phenyl)-N4-(2-(isopropylsulfonyl)phenyl)pyrimidine-2,4-diamine | 1032900-25-6 | sc-505041 | 1 mg | $230.00 | ||
Ceritinibは、キナーゼドメインへの結合においてATPと競合することでALKを標的とします。ALK媒介シグナル伝達を阻害し、ALK陽性がん細胞における細胞増殖の低下とアポトーシスの増加をもたらします。 | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
TAE-684は、ALKのキナーゼ活性を阻害することにより、ALKを選択的に標的とする。ALKのキナーゼドメインへのATP結合を阻害し、下流のシグナル伝達を阻害して腫瘍細胞の増殖を抑制する。 | ||||||