Elongin-A-Inhibitoren stellen eine Klasse kleiner Moleküle dar, die vor allem durch ihre Rolle bei der Modulation der Aktivität des Elongin-A-Proteins im Rahmen zellulärer Prozesse, insbesondere der Transkriptionsregulation, Aufmerksamkeit erregt haben. Elongin A ist eine Untereinheit des Elongin-Komplexes, der aus drei Untereinheiten besteht: Elongin A, Elongin B und Elongin C. Dieser Komplex ist ein wesentlicher Bestandteil der Transkriptionselongationsmaschinerie in Eukaryoten und spielt eine entscheidende Rolle bei der Transkription von proteincodierenden Genen. Insbesondere Elongin A fungiert als Brücke zwischen der RNA-Polymerase II (RNA Pol II) und anderen Faktoren und ermöglicht so die Elongation von RNA-Transkripten während der Transkription. Elongin-A-Inhibitoren sollen diese entscheidende Interaktion stören oder unterbrechen, was zu einer Modulation der Transkriptionsaktivität führt.
Der Wirkmechanismus von Elongin-A-Inhibitoren besteht hauptsächlich darin, die Interaktionen zwischen Elongin A und seinen Bindungspartnern, wie RNA Pol II oder anderen regulatorischen Faktoren, zu unterbrechen. Diese kleinen Moleküle können die Bildung des Elongin-Komplexes stören oder direkt an Elongin A binden und so dessen Verbindung mit anderen Komponenten der Transkriptionsmaschinerie verhindern. Dadurch können sie die Elongation von RNA-Transkripten behindern und sich wiederum auf die Genexpression auswirken. Die Entwicklung und Erforschung von Elongin-A-Inhibitoren hat wertvolle Einblicke in die molekularen Mechanismen der Transkriptionsregulation geliefert. Die Rolle dieser Inhibitoren bei der Entschlüsselung der Feinheiten der Genexpressionskontrolle hat zu unserem Verständnis grundlegender zellulärer Prozesse beigetragen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR hemmt Elongin A durch Unterbrechung seiner Interaktion mit ELL. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Triptolid hemmt Elongin A durch Bindung an seine Untereinheit TCEB1. | ||||||
Dihydro Artemisinin | 71939-50-9 | sc-211332 | 100 mg | $228.00 | 1 | |
Dihydroartemisinin stört die Assoziation von Elongin A mit RNA Pol II. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 hemmt Elongin A durch Unterbrechung seiner Interaktion mit BRD4. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Actinomycin D blockiert die RNA Pol II-Elongation und hemmt damit indirekt Elongin A. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
α-Amanitin hemmt RNA Pol II und beeinträchtigt die Funktion von Elongin A. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Flavopiridol ist ein CDK-Inhibitor, der indirekt die Funktion von Elongin A beeinflusst. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
CX-5461 hemmt die RNA Pol I-Transkription und wirkt sich indirekt auf Elongin A aus. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
SNS-032 hemmt CDK2 und greift damit indirekt in Elongin A ein. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
DRB blockiert die RNA-Pol-II-Verlängerung und beeinträchtigt die Funktion von Elongin A. | ||||||