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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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2-Hydroxypentamethylene Sulfide | 14711-63-8 | sc-216211 | 10 mg | $380.00 | ||
O sulfureto de 2-hidroxipentametileno apresenta propriedades intrigantes em eletrónica devido à sua estrutura molecular única, que facilita fortes interações dipolares e aumenta a mobilidade das cargas. O seu grupo funcional de sulfureto contribui para uma melhor doação de electrões, enquanto o grupo hidroxilo pode envolver-se em ligações de hidrogénio, influenciando a cinética da reação. A capacidade deste composto para formar intermediários estáveis durante os processos redox torna-o um candidato para aplicações inovadoras em materiais condutores e dispositivos electroquímicos. | ||||||
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine nickel(II) | 24803-99-4 | sc-225651 | 100 mg | $99.00 | ||
O níquel(II) 2,3,7,8,12,13,17,18-Octaetil-21H,23H-porfina apresenta propriedades electrónicas notáveis atribuídas à sua estrutura porfirínica, que permite um empilhamento π-π eficaz e a deslocalização de electrões. O centro de níquel aumenta a atividade catalítica, facilitando processos rápidos de transferência de electrões. O seu ambiente de coordenação único promove a estabilidade em vários estados de oxidação, tornando-o adequado para aplicações em fotovoltaicos orgânicos e como meio de transporte de carga em dispositivos electrónicos avançados. | ||||||
Chloroplatinic acid | 26023-84-7 | sc-239532 sc-239532A sc-239532B sc-239532C | 250 mg 1 g 25 g 100 g | $96.00 $285.00 $1275.00 $4899.00 | ||
O ácido cloroplatínico apresenta caraterísticas electrónicas únicas devido à sua coordenação com a platina, que facilita extremamente as interações metal-ligador. Este composto desempenha um papel crucial no aumento da condutividade através da sua capacidade de formar complexos estáveis com vários substratos. O seu elevado estado de oxidação permite uma transferência eficiente de electrões, o que o torna um elemento-chave na catalisação de reacções em aplicações electrónicas. A solubilidade do ácido em solventes polares aumenta ainda mais a sua utilidade em sistemas electroquímicos. | ||||||
Methyl 16-bromohexadecanoate | 26825-89-8 | sc-255272 sc-255272A | 1 g 5 g | $76.00 $255.00 | ||
O 16-bromohexadecanoato de metilo demonstra propriedades electrónicas intrigantes atribuídas à sua longa cadeia de carbono hidrofóbica e à presença de um átomo de bromo, que pode influenciar o empacotamento molecular e as interações dipolares. A estrutura única deste composto permite um melhor transporte de cargas e uma potencial auto-montagem em materiais electrónicos. A sua reatividade como halogeneto de ácido facilita a funcionalização selectiva, permitindo vias personalizadas para a criação de componentes electrónicos avançados. | ||||||
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine vanadium(IV) oxide | 27860-55-5 | sc-230913 | 100 mg | $157.00 | ||
O óxido de vanádio(IV) 2,3,7,8,12,13,17,18-Octaetil-21H,23H-porfina apresenta caraterísticas electrónicas notáveis devido à sua estrutura porfirínica, que facilita fortes interações de empilhamento π-π. O centro de vanádio(IV) aumenta a deslocalização de electrões, promovendo uma transferência de carga eficiente. O seu ambiente de coordenação único permite propriedades redox sintonizáveis, tornando-o um candidato para aplicações electrónicas inovadoras, incluindo sensores e fotovoltaicos orgânicos. | ||||||
Fe(III) Octaethylporphine chloride | 28755-93-3 | sc-396894 sc-396894A | 100 mg 250 mg | $97.00 $198.00 | ||
O cloreto de octaetilporfina Fe(III) apresenta propriedades electrónicas excepcionais atribuídas à sua estrutura de porfirina, que permite interações intermoleculares robustas e mobilidade de electrões. O centro de ferro desempenha um papel crucial na estabilização dos portadores de carga, aumentando a condutividade. A sua configuração eletrónica única permite vias selectivas de transferência de electrões, tornando-o adequado para aplicações em eletrónica orgânica, tais como transístores de efeito de campo e dispositivos emissores de luz. | ||||||
Cr(III) Protoporphyrin IX Chloride | 41628-83-5 | sc-396876 sc-396876A | 50 mg 100 mg | $362.00 $576.00 | ||
O Cloreto de Cr(III) Protoporfirina IX apresenta caraterísticas electrónicas notáveis devido à sua estrutura única de porfirina, facilitando o transporte eficiente de cargas e a deslocalização de electrões. O centro de crómio contribui para o seu comportamento redox distinto, permitindo mecanismos versáteis de transferência de electrões. A capacidade deste composto para formar complexos estáveis aumenta a sua condutividade e capacidade de resposta a estímulos externos, tornando-o um candidato para aplicações electrónicas inovadoras, incluindo sensores e dispositivos fotónicos. | ||||||
Dinonylnaphthalenedisulfonic acid solution | 60223-95-2 | sc-257367 | 100 ml | $255.00 | ||
A solução de ácido dinonilnaftalenodissulfónico é notável pelas suas fortes propriedades de retirada de electrões, que reforçam o seu papel nos processos de transferência de carga. Os grupos de ácido sulfónico facilitam as interações iónicas, promovendo a solubilidade em solventes polares e permitindo uma dispersão eficaz em materiais electrónicos. A sua estrutura molecular única permite modificações de superfície personalizadas, melhorando a adesão e a estabilidade em várias aplicações electrónicas. A reatividade deste composto com iões metálicos apoia ainda mais a sua utilidade em sistemas electrónicos avançados. | ||||||
Bis(4-methylphenyl)iodonium hexafluorophosphate | 60565-88-0 | sc-396577 sc-396577A | 5 g 25 g | $149.00 $592.00 | ||
O hexafluorofosfato de bis(4-metilfenil)iodónio caracteriza-se pela sua capacidade de gerar espécies catiónicas reactivas após fotólise, o que o torna um potente iniciador em processos de polimerização. A porção de iodónio exibe um comportamento extremamente electrofílico, facilitando a rápida transferência de electrões e aumentando a mobilidade da carga em materiais electrónicos. O seu contra-ião hexafluorofosfato contribui para uma elevada estabilidade térmica e solubilidade em solventes orgânicos, optimizando o seu desempenho em aplicações electrónicas avançadas. | ||||||
meso-Tetra(4-tert-butylphenyl) Porphine | 110452-48-7 | sc-396868 sc-396868A | 50 mg 250 mg | $170.00 $400.00 | ||
A meso-Tetra(4-terc-butilfenil) Porfina exibe propriedades electrónicas notáveis devido ao seu extenso sistema π-conjugado, que aumenta a absorção de luz e o transporte de carga. Os volumosos grupos terc-butil proporcionam impedimentos estéricos, promovendo a estabilidade e a solubilidade em meios orgânicos. Este derivado de porfirina facilita a transferência eficiente de energia e a deslocalização de electrões, tornando-o um candidato promissor para aplicações em fotovoltaicos orgânicos e dispositivos emissores de luz. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem interações personalizadas com vários substratos, optimizando o desempenho eletrónico. |