Electrónica
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2-Hydroxypentamethylene Sulfide | 14711-63-8 | sc-216211 | 10 mg | $380.00 | ||
El sulfuro de 2-hidroxipentametileno presenta propiedades interesantes en electrónica debido a su estructura molecular única, que facilita fuertes interacciones dipolares y mejora la movilidad de la carga. Su grupo funcional sulfuro contribuye a mejorar la donación de electrones, mientras que el grupo hidroxilo puede participar en enlaces de hidrógeno, influyendo en la cinética de reacción. La capacidad de este compuesto para formar productos intermedios estables durante los procesos redox lo convierte en un candidato para aplicaciones innovadoras en materiales conductores y dispositivos electroquímicos. | ||||||
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine nickel(II) | 24803-99-4 | sc-225651 | 100 mg | $99.00 | ||
El níquel(II) 2,3,7,8,12,13,17,18-Octaetil-21H,23H-porfina presenta notables propiedades electrónicas atribuidas a su estructura de porfirina, que permite un eficaz apilamiento π-π y la deslocalización de electrones. El centro de níquel mejora la actividad catalítica, facilitando rápidos procesos de transferencia de electrones. Su entorno de coordinación único promueve la estabilidad en varios estados de oxidación, lo que lo hace adecuado para aplicaciones en fotovoltaica orgánica y como medio de transporte de carga en dispositivos electrónicos avanzados. | ||||||
Chloroplatinic acid | 26023-84-7 | sc-239532 sc-239532A sc-239532B sc-239532C | 250 mg 1 g 25 g 100 g | $98.00 $291.00 $1301.00 $4997.00 | ||
El ácido cloroplatínico presenta características electrónicas únicas debido a su coordinación con el platino, que facilita fuertes interacciones metal-ligando. Este compuesto desempeña un papel crucial en la mejora de la conductividad gracias a su capacidad para formar complejos estables con diversos sustratos. Su elevado estado de oxidación permite una transferencia eficaz de electrones, lo que lo convierte en un elemento clave para catalizar reacciones en aplicaciones electrónicas. La solubilidad del ácido en disolventes polares aumenta aún más su utilidad en sistemas electroquímicos. | ||||||
Methyl 16-bromohexadecanoate | 26825-89-8 | sc-255272 sc-255272A | 1 g 5 g | $78.00 $260.00 | ||
El 16-bromohexadecanoato de metilo presenta interesantes propiedades electrónicas atribuidas a su larga cadena hidrofóbica de carbono y a la presencia de un átomo de bromo, que puede influir en el empaquetamiento molecular y las interacciones dipolares. La estructura única de este compuesto permite mejorar el transporte de cargas y el autoensamblaje potencial en materiales electrónicos. Su reactividad como haluro ácido facilita la funcionalización selectiva, lo que permite crear componentes electrónicos avanzados a medida. | ||||||
2,3,7,8,12,13,17,18-Octaethyl-21H,23H-porphine vanadium(IV) oxide | 27860-55-5 | sc-230913 | 100 mg | $157.00 | ||
El óxido de vanadio(IV) 2,3,7,8,12,13,17,18-Octaetil-21H,23H-porfina presenta características electrónicas notables debido a su estructura de porfirina, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π. El centro de vanadio(IV) mejora la deslocalización de electrones, favoreciendo una transferencia de carga eficaz. Su entorno de coordinación único permite sintonizar sus propiedades redox, lo que lo convierte en un candidato para aplicaciones electrónicas innovadoras, como los sensores y la fotovoltaica orgánica. | ||||||
Fe(III) Octaethylporphine chloride | 28755-93-3 | sc-396894 sc-396894A | 100 mg 250 mg | $126.00 $240.00 | ||
El cloruro de Fe(III) Octaetilporfina presenta propiedades electrónicas excepcionales atribuidas a su estructura de porfirina, que permite interacciones intermoleculares robustas y movilidad de electrones. El centro de hierro desempeña un papel crucial en la estabilización de los portadores de carga, mejorando la conductividad. Su configuración electrónica única permite vías selectivas de transferencia de electrones, lo que lo hace adecuado para aplicaciones en electrónica orgánica, como transistores de efecto de campo y dispositivos emisores de luz. | ||||||
Cr(III) Protoporphyrin IX Chloride | 41628-83-5 | sc-396876 sc-396876A | 50 mg 100 mg | $369.00 $588.00 | ||
El cloruro de Protoporfirina IX Cr(III) exhibe características electrónicas notables debido a su marco de porfirina único, que facilita el transporte eficiente de cargas y la deslocalización de electrones. El centro de cromo contribuye a su distintivo comportamiento redox, permitiendo mecanismos versátiles de transferencia de electrones. La capacidad de este compuesto para formar complejos estables aumenta su conductividad y su capacidad de respuesta a estímulos externos, lo que lo convierte en un candidato para aplicaciones electrónicas innovadoras, como sensores y dispositivos fotónicos. | ||||||
Dinonylnaphthalenedisulfonic acid solution | 60223-95-2 | sc-257367 | 100 ml | $260.00 | ||
La solución de ácido dinonilnaftalenodisulfónico destaca por sus fuertes propiedades de atracción de electrones, que potencian su papel en los procesos de transferencia de carga. Los grupos de ácido sulfónico facilitan las interacciones iónicas, favoreciendo la solubilidad en disolventes polares y permitiendo una dispersión eficaz en materiales electrónicos. Su estructura molecular única permite modificaciones superficiales a medida, mejorando la adhesión y la estabilidad en diversas aplicaciones electrónicas. La reactividad de este compuesto con iones metálicos respalda aún más su utilidad en sistemas electrónicos avanzados. | ||||||
Bis(4-methylphenyl)iodonium hexafluorophosphate | 60565-88-0 | sc-396577 sc-396577A | 5 g 25 g | $149.00 $592.00 | ||
El hexafluorofosfato de bis(4-metilfenil)yoduro se caracteriza por su capacidad de generar especies catiónicas reactivas tras la fotólisis, lo que lo convierte en un potente iniciador en procesos de polimerización. La fracción de iodonio presenta un fuerte comportamiento electrofílico, lo que facilita la transferencia rápida de electrones y mejora la movilidad de la carga en materiales electrónicos. Su contraión hexafluorofosfato contribuye a una elevada estabilidad térmica y solubilidad en disolventes orgánicos, optimizando su rendimiento en aplicaciones electrónicas avanzadas. | ||||||
meso-Tetra(4-tert-butylphenyl) Porphine | 110452-48-7 | sc-396868 sc-396868A | 50 mg 250 mg | $170.00 $400.00 | ||
meso-Tetra(4-terc-butilfenil) Porfina exhibe notables propiedades electrónicas debido a su extenso sistema π-conjugado, que mejora la absorción de luz y el transporte de carga. Los voluminosos grupos tert-butil proporcionan obstáculos estéricos que favorecen la estabilidad y solubilidad en medios orgánicos. Este derivado de la porfirina facilita la transferencia eficiente de energía y la deslocalización de electrones, lo que lo convierte en un candidato prometedor para aplicaciones en fotovoltaica orgánica y dispositivos emisores de luz. Sus características estructurales únicas permiten interacciones a medida con diversos sustratos, optimizando el rendimiento electrónico. | ||||||