Ube2d4 被称为泛素结合酶 E2D 4,在调节蛋白质泛素化过程中起着至关重要的作用。根据预测,Ube2d4 可使泛素连接酶具有活性,从而在蛋白质泛素化过程的上游或内部发挥作用。表中揭示的错综复杂的化学激活剂网络展示了影响 Ube2d4 激活的不同途径和机制。Pyrvinium Pamoate靶向Wnt/β-catenin信号,而Dorsomorphin调节AMPK/mTOR途径,间接刺激Ube2d4。去甲二氢愈创木脂酸(通过 Nrf2-Keap1 通路)和 SB202190(通过 p38 MAPK 抑制)也通过影响相关的细胞过程促进了 Ube2d4 的激活。
Ruxolitinib、BAY 11-7082和Perifosine分别通过JAK/STAT、NF-κB和PI3K/Akt途径发挥间接激活剂的作用。此外,6-氨基烟酰胺会破坏 NAD+/SIRT1/AMPK 轴,TAK-242 会影响 TLR4/NF-κB 通路,两者都会间接增强 Ube2d4 的活性。Brefeldin A 通过干扰ER到高尔基体的转运,改变了ER应激和UPR途径,从而促进了Ube2d4的激活。最后,AZD5363 可调节 PI3K/AKT/mTOR 信号级联,间接激活 Ube2d4。这些不同的化学调节剂为在特定细胞环境中操纵 Ube2d4 功能的潜在策略提供了启示。
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