Los inhibidores EG436008 representan una clase de pequeñas moléculas caracterizadas por su capacidad selectiva para unirse e inhibir una proteína diana específica, que suele estar implicada en un proceso celular o una vía de señalización concretos. La especificidad de estos inhibidores surge de sus características estructurales únicas, que les permiten interactuar de forma precisa con su diana, a menudo a través de enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas o coordinación con iones metálicos. La estructura molecular de los inhibidores EG436008 suele consistir en sistemas de anillos aromáticos, heterociclos o cadenas alquílicas sustituidas, que contribuyen a su capacidad para encajar en el bolsillo de unión de la proteína diana. Esta unión puede alterar la conformación o función de la diana, dando lugar a la modulación de su actividad biológica. La composición química exacta de estos inhibidores puede variar, pero están diseñados para lograr una alta especificidad y afinidad por su diana.La actividad de los inhibidores EG436008 no sólo depende de su unión a la proteína, sino también de su estabilidad, solubilidad y capacidad de permeabilizar las membranas biológicas. Estas propiedades influyen en su comportamiento en sistemas biológicos, incluyendo su biodisponibilidad y distribución dentro de una célula u organismo. La optimización estructural de los inhibidores EG436008 se realiza a menudo para aumentar su selectividad y mejorar su afinidad de unión, reduciendo al mismo tiempo los efectos no deseados. Las modificaciones de la estructura central, las cadenas laterales o los grupos funcionales son estrategias típicas utilizadas para afinar sus interacciones con la proteína diana. Además, la potencia y la capacidad inhibidora de estas moléculas se evalúan a menudo mediante ensayos bioquímicos que miden la eficacia con la que el inhibidor bloquea la función de la proteína diana, como la inhibición de la actividad enzimática o los ensayos de unión. Estas características moleculares y bioquímicas definen colectivamente a los inhibidores EG436008 como una sofisticada clase de pequeñas moléculas diseñadas para interactuar de forma precisa con dianas proteicas específicas, proporcionando valiosas herramientas para estudiar y modular vías celulares a nivel molecular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
La cerulenina inhibe indirectamente la Sdr42e2 al interrumpir la síntesis de ácidos grasos. Como inhibidor de la sintasa de ácidos grasos, la cerulenina interfiere en la producción de novo de ácidos grasos, afectando a los acontecimientos posteriores que repercuten en la expresión y función de la Sdr42e2 en contextos celulares en los que el metabolismo de los ácidos grasos desempeña un papel regulador. | ||||||
Indomethacin | 53-86-1 | sc-200503 sc-200503A | 1 g 5 g | $28.00 $37.00 | 18 | |
La indometacina inhibe indirectamente la Sdr42e2 al influir en la vía de la ciclooxigenasa (COX). Como inhibidor no selectivo de la COX, la indometacina interrumpe la síntesis de prostaglandinas, afectando a los acontecimientos de señalización posteriores que repercuten en la expresión y función de la Sdr42e2 dentro de contextos celulares sensibles a la señalización mediada por la COX. |