EB2 抑制因子
常见的 EB2 抑制剂包括但不限于厄洛替尼（游离基 CAS 183321-74-6）、吉非替尼（Gefitinib CAS 184475-35-2）、阿法替尼（Afatinib CAS 439081-18-2）、奥希莫替尼（Osimertinib CAS 1421373-65-0）和拉帕替尼（Lapatinib CAS 231277-92-2）。
EB2 抑制剂是一类专门针对末端结合蛋白 2（EB2）并调节其活性的化合物。EB2 和末端结合蛋白家族的其他成员对微管的正常运作至关重要，而微管是真核细胞细胞骨架的组成部分。微管在各种细胞过程中发挥着关键作用，包括维持细胞形状、使细胞运动以及在细胞分裂过程中分离染色体。包括 EB2 在内的末端结合蛋白在确保微管稳定性和调节微管动态方面起着关键作用。
EB2 抑制剂与目标的精确相互作用包括与 EB2 蛋白上的特定位点结合，进而影响该蛋白与微管的相互作用。这种抑制作用会扰乱微管的动力学和稳定性，从而对细胞产生各种影响。由于微管参与了多个关键的细胞过程，因此能有效调节微管动力学的化合物（如 EB2 抑制剂）已成为细胞生物学领域的一个研究热点。研究 EB2 抑制的确切机制和结果可以为细胞生理学、微管动力学以及细胞骨架成分调节的广泛影响提供有价值的见解。
関連項目
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
厄洛替尼是一种可逆性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，能与表皮生长因子受体的 ATP 结合位点结合，阻止受体磷酸化并干扰下游信号通路。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
吉非替尼是一种可逆性表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂，能与 ATP 竞争结合到 EGFR 的酪氨酸激酶结构域，从而破坏 EGFR 的磷酸化和癌细胞的下游信号传导。 | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
阿法替尼是一种不可逆的表皮生长因子受体抑制剂，可与表皮生长因子受体、HER2 和 HER4 形成共价键，抑制受体磷酸化和下游信号传导，从而阻碍癌细胞生长。 | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
奥希替尼是一种第三代表皮生长因子受体抑制剂，专门针对特定的表皮生长因子受体突变，包括T790M。它与表皮生长因子受体不可逆地结合，抑制其活性并阻止癌细胞增殖。 | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
拉帕替尼是表皮生长因子受体和 HER2 的双重抑制剂，可阻断两种受体的酪氨酸激酶活性。 | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
奈拉替尼是一种不可逆的表皮生长因子受体/HER2抑制剂，可与这些受体形成共价键，从而持续抑制细胞生长所涉及的信号通路。 | ||||||
Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
佩利替尼是一种可逆的表皮生长因子受体抑制剂，能与 ATP 竞争，以结合表皮生长因子受体的酪氨酸激酶结构域。它能抑制表皮生长因子受体磷酸化，破坏下游信号通路。 | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
萨匹替尼又名 AZD8931，是一种不可逆的表皮生长因子受体抑制剂，能与表皮生长因子受体形成共价键。它能抑制表皮生长因子受体磷酸化和下游信号传导，从而阻碍癌细胞生长。 | ||||||