EB2 Inhibitoren
Gängige EB2 Inhibitors sind unter underem Erlotinib, Free Base CAS 183321-74-6, Gefitinib CAS 184475-35-2, Afatinib CAS 439081-18-2, Osimertinib CAS 1421373-65-0 und Lapatinib CAS 231277-92-2.
EB2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die spezifisch auf die Aktivität des Endbindungsproteins 2 (EB2) abzielen und diese modulieren. EB2 ist zusammen mit anderen Mitgliedern der Familie der Endbindungsproteine wesentlich für das ordnungsgemäße Funktionieren der Mikrotubuli, einer Komponente des Zytoskeletts in eukaryontischen Zellen. Mikrotubuli spielen eine zentrale Rolle bei verschiedenen zellulären Prozessen, einschließlich der Aufrechterhaltung der Zellform, der Ermöglichung der Zellmotilität und der Trennung der Chromosomen während der Zellteilung. Die Endbindungsproteine, einschließlich EB2, sind entscheidend für die Stabilität der Mikrotubuli und die Regulierung ihrer Dynamik.
Die genaue Interaktion der EB2-Inhibitoren mit ihrem Ziel beinhaltet die Bindung an spezifische Stellen des EB2-Proteins, was wiederum die Interaktion des Proteins mit den Mikrotubuli beeinflusst. Infolge dieser Hemmung können die Dynamik und Stabilität der Mikrotubuli gestört werden, was zu verschiedenen zellulären Auswirkungen führt. Da Mikrotubuli an mehreren entscheidenden zellulären Prozessen beteiligt sind, sind Verbindungen, die ihre Dynamik wirksam modulieren können, wie die EB2-Inhibitoren, zu einem interessanten Bereich in der Zellbiologie geworden. Die Untersuchung der genauen Mechanismen und Ergebnisse der EB2-Hemmung kann wertvolle Einblicke in die Zellphysiologie, die Mikrotubuli-Dynamik und die breiteren Auswirkungen der Modulation von Komponenten des Zytoskeletts liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein reversibler EGFR-Tyrosinkinase-Hemmer, der sich an die ATP-Bindungsstelle des EGFR bindet, die Phosphorylierung des Rezeptors verhindert und in nachgeschaltete Signalwege eingreift. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib ist ein reversibler EGFR-Inhibitor, der mit ATP um die Bindung an die Tyrosinkinase-Domäne des EGFR konkurriert und so die EGFR-Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung in Krebszellen unterbricht. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | $112.00 $194.00 | 13 | |
Afatinib ist ein irreversibler EGFR-Inhibitor, der kovalente Bindungen mit EGFR, HER2 und HER4 eingeht und so die Rezeptorphosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung hemmt, was das Wachstum der Krebszellen behindert. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | $86.00 | ||
Osimertinib ist ein EGFR-Inhibitor der dritten Generation, der auf spezifische EGFR-Mutationen abzielt, darunter T790M. Er bindet irreversibel an EGFR, hemmt dessen Aktivität und verhindert die Vermehrung von Krebszellen. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | $412.00 | 32 | |
Lapatinib ist ein dualer EGFR- und HER2-Inhibitor, der die Tyrosinkinase-Aktivität beider Rezeptoren blockiert. | ||||||
Neratinib | 698387-09-6 | sc-364549 sc-364549A sc-364549B sc-364549C sc-364549D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $90.00 $210.00 $375.00 $740.00 $1225.00 | 4 | |
Neratinib ist ein irreversibler EGFR/HER2-Inhibitor, der kovalente Bindungen mit diesen Rezeptoren eingeht, was zu einer anhaltenden Hemmung der am Zellwachstum beteiligten Signalwege führt. | ||||||
Pelitinib | 257933-82-7 | sc-208155 | 5 mg | $430.00 | ||
Pelitinib ist ein reversibler EGFR-Inhibitor, der mit ATP um die Bindung an die Tyrosinkinase-Domäne des EGFR konkurriert. Er hemmt die EGFR-Phosphorylierung und unterbricht so die nachgeschalteten Signalwege. | ||||||
AZD8931 | 848942-61-0 | sc-364426 sc-364426A | 5 mg 10 mg | $260.00 $490.00 | ||
Sapitinib, auch bekannt als AZD8931, ist ein irreversibler EGFR-Inhibitor, der eine kovalente Bindung mit dem EGFR eingeht. Er hemmt die EGFR-Phosphorylierung und die nachgeschaltete Signalübertragung und verhindert so das Wachstum von Krebszellen. | ||||||