Los inhibidores de E2A constituyen un grupo diferenciado de compuestos orgánicos que ejercen sus efectos mediante la modulación selectiva de los factores de transcripción E2A, componentes fundamentales de los procesos celulares. Estos inhibidores son moléculas meticulosamente diseñadas para interactuar con sitios de unión específicos de los factores de transcripción E2A, lo que provoca alteraciones en su conformación funcional y la consiguiente interferencia con sus capacidades de unión al ADN. Este intrincado mecanismo de acción da lugar a la modulación de los patrones de expresión génica posteriores, lo que influye en una serie de funciones celulares como la diferenciación, la proliferación y la supervivencia.
Los inhibidores de E2A presentan una estructura química finamente ajustada que garantiza una interacción precisa y potente con los factores de transcripción diana. Esto implica el diseño cuidadoso de características moleculares que permiten una afinidad de unión y selectividad óptimas, contribuyendo a la especificidad de su modo de acción. Al alterar las interacciones proteína-ADN normales dentro de los factores de transcripción E2A, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para los investigadores que pretenden descifrar los entresijos de las redes de regulación génica. El estudio de los inhibidores de E2A amplía nuestra comprensión de los procesos celulares fundamentales y ofrece pistas para seguir explorando en diversos contextos científicos. La investigación en curso sobre los inhibidores de E2A sigue desvelando sus funciones en la conformación del comportamiento celular, desentrañando aún más las complejidades de la regulación génica. Gracias a su capacidad para modular los factores de transcripción E2A, estos compuestos proporcionan un medio único para sondear los fundamentos moleculares de diversas respuestas fisiológicas, ofreciendo oportunidades de avance en múltiples disciplinas científicas. A medida que avanzan las investigaciones sobre los inhibidores de E2A, sus diversas aplicaciones e implicaciones en el ámbito de la biología celular y molecular pasan a primer plano, contribuyendo a la continua expansión de nuestros conocimientos en este intrincado campo.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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CAL-101 | 870281-82-6 | sc-364453 | 10 mg | $189.00 | 4 | |
CAL-101 es un inhibidor selectivo de la fosfatidilinositol 3-cinasa delta (PI3Kδ) utilizado en la terapia del cáncer. Interfiere en la vía PI3Kδ, inhibiendo la proliferación celular y promoviendo la apoptosis. | ||||||
Syk Inhibitor IV, BAY 61-3606 HCl | 732983-37-8 | sc-202351 | 2 mg | $321.00 | 25 | |
BAY 61-3606 es un inhibidor de Syk (tirosina cinasa del bazo) que puede incidir indirectamente en la función de E2A al afectar a las vías de señalización descendentes. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | $240.00 | 16 | |
El ABT 263 inhibe las proteínas de la familia Bcl-2, lo que provoca la interrupción de las vías mitocondriales y la apoptosis. Afecta indirectamente a la función E2A en la supervivencia de las células B. | ||||||
Acalabrutinib | 1420477-60-6 | sc-507392 | 250 mg | $255.00 | ||
El acalabrutinib es un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton (BTK) que puede afectar a la señalización del receptor de células B e influir indirectamente en la transcripción mediada por E2A. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Ibrutinib se une covalentemente a la BTK e inhibe su actividad, lo que provoca una disminución de la señalización del receptor de células B y posibles efectos sobre los procesos impulsados por E2A. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor multicinasa dirigido contra las quinasas de la familia Src y BCR-ABL, que afecta a la señalización del receptor de células B y, potencialmente, a las funciones asociadas a E2A. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
La lenalidomida modula el sistema inmunitario y afecta a la señalización de las citoquinas, influyendo potencialmente en los procesos impulsados por E2A en la diferenciación de las células inmunitarias. | ||||||
Tirabrutinib | 1351636-18-4 | sc-507435 | 10 mg | $135.00 | ||
ONO-4059 es un inhibidor de la BTK que puede interrumpir la señalización del receptor de células B, influyendo en los acontecimientos posteriores que implican la transcripción mediada por E2A. | ||||||
IPI 145 | 1201438-56-3 | sc-488318 | 5 mg | $311.00 | ||
Duvelisib inhibe tanto PI3Kδ como PI3Kγ, lo que podría afectar a las vías de señalización de las células B y a los procesos asociados a E2A. | ||||||
TG101348 | 936091-26-8 | sc-364740 sc-364740A | 5 mg 25 mg | $207.00 $515.00 | 6 | |
El TG101348 inhibe JAK2 y otros miembros de la familia JAK, lo que podría afectar a la señalización de citocinas y a las funciones relacionadas con E2A en la hematopoyesis. |