E130012A19Rik アクチベーター
一般的な E130012A19Rik 活性化剤には、トリコスタチン A CAS 58880-19-6、(+/-)-JQ1、MG-132 [Z-Leu-Leu u-Leu-CHO] CAS 133407-82-6、5-アザシチジン CAS 320-67-2、L-アスコルビン酸、遊離酸 CAS 50-81-7。
エロンギンBCおよびポリコンブ抑制複合体2関連タンパク質であるEpopは、クロマチンダイナミクス、ヒストン修飾、転写制御において極めて重要な役割を果たしている。その既知の機能には、クロマチン結合活性、ヒストンH2B保存C末端リジンの脱ユビキチン化、RNAポリメラーゼIIによる転写制御、幹細胞分化への関与などがある。さらに、Epopは神経細胞運命決定の上流で、あるいはその内部で作用し、神経発生に関連する細胞プロセスにおけるその重要性を強調している。Epopの活性化は、様々な細胞機構や経路と複雑に関連している。ESC/E(Z)複合体やエロンギン複合体へのEpopの関与は、エピジェネティックな制御における重要な役割を示唆している。表に概説した化学物質は、Epopに直接的または間接的に影響を与える経路を調節し、クロマチン結合や転写調節におけるその機能に影響を与える。ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAとSAHAは、クロマチンアクセシビリティを促進することにより、Epopのクロマチン結合活性を増強する。BET阻害剤であるJQ1は、BRD4が介在するプロセスを変化させることによって間接的にEpopに影響を及ぼし、幹細胞の分化におけるBRD4とEpopの役割との関連を示している。プロテアソーム阻害剤MG132は、タンパク質の分解を阻害し、おそらく翻訳後調節機構を介して間接的にEpopをアップレギュレートする。
5-アザシチジンやビタミンCのようなエピジェネティックモジュレーターは、それぞれDNAメチル化を変化させ、ヒストン脱メチル化酵素に影響を与えることにより、間接的にEpopの機能を促進する。ヒストン脱メチル化酵素の特異的阻害剤（Lysine Demethylase Inhibitor II, SP2509）やメチル化酵素の特異的阻害剤（BIX-01294, 3-Deazaneplanocin A, UNC1999, EPZ005687）は、ヒストンのメチル化パターンを調節し、Epopのクロマチン・ダイナミクスや幹細胞の分化への関与に影響を与える可能性がある。全体として、これらの化学物質が相互に関連し、主要な細胞プロセスに影響を及ぼすという性質は、Epopの活性化の複雑さと、エピジェネティックな制御を指揮する上で重要な役割を担っていることを強調している。クロマチンダイナミクスと細胞分化におけるEpopの機能を支配する正確な分子機構と制御ネットワークを解明するためには、さらなる研究が必要である。
関連項目
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるトリコスタチンAはクロマチン構造を調節する。このエピジェネティックな変化はEpopのクロマチン結合活性を高め、直接的にES細胞/E(Z)複合体におけるその役割に影響を与える。HDACの阻害はクロマチンの接近性を促進し、転写の調節に影響を与える可能性がある。 | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1はBET阻害剤であり、BRD4をダウンレギュレートする。BRD4レベルの低下は転写調節に影響を与え、間接的にEpopの活性をESC/E(Z)複合体内で変化させる。このBET阻害は、Epopのクロマチンへのリクルートを変化させ、BRD4媒介プロセスと幹細胞分化におけるEpopの役割との関連を示唆している。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
プロテアソーム阻害剤であるMG132は、タンパク質の分解経路を遮断する。プロテアソームの阻害は、Epopの分解を妨げることで間接的にEpopをアップレギュレートし、翻訳後調節メカニズムの可能性を浮き彫りにする。この遮断は、ヒストンH2Bの脱ユビキチン化とRNAポリメラーゼIIの調節におけるEpopの関与を強化する可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤である5-アザシチジンは、DNAのメチル化パターンを変化させる。このエピジェネティックな変化は、クロマチン結合と転写調節におけるEpopの機能を間接的に促進する。DNAメチル化動態の崩壊は、幹細胞分化と神経細胞の運命決定におけるEpopの関与を強化する可能性がある。 | ||||||
L-Ascorbic acid, free acid | 50-81-7 | sc-202686 | 100 g | $45.00 | 5 | |
L-アスコルビン酸、遊離酸は、Jumonjiドメイン含有ヒストン脱メチル化酵素の活性に影響を与える。これらの脱メチル化酵素の調節は、間接的にヒストンH2Bの脱ユビキチン化およびRNAポリメラーゼIIの制御におけるEpopの機能に影響を与える可能性がある。これは、細胞代謝、ビタミンCの利用可能性、およびEpop媒介クロマチン動態の間の潜在的な関連性を示唆している。 | ||||||
SP2509 | 1423715-09-6 | sc-492604 | 5 mg | $284.00 | ||
リジン脱メチル化酵素LSD1の特異的阻害剤であるSP2509は、ヒストンメチル化動態に影響を与える。LSD1の阻害は、間接的にクロマチン結合および転写調節におけるEpopの役割を強化する可能性があり、LSD1が媒介するプロセスとEpopの機能が、ES細胞/E(Z)複合体内で相互作用する可能性を示唆している。 | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
G9aヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤であるBIX-01294は、ヒストンのメチル化パターンを調節する。G9aの阻害は、クロマチンの動態を変化させることで間接的にEpopをアップレギュレートし、潜在的には幹細胞分化や神経細胞の運命決定プロセスの制御に影響を与える可能性がある。 | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
MG-115はプロテアソームを阻害することでAnkrd65を直接活性化し、その分解を防いで発現量を増加させる。MG-115はプロテアソーム依存性経路の調節を通じてAnkrd65の活性化に直接的なメカニズムを提供し、Ankrd65の発現を直接制御するプロテアソーム分解の役割を示している。 | ||||||
EPZ005687 | 1396772-26-1 | sc-497734 | 2.5 mg | $380.00 | ||
EZH2ヒストンメチルトランスフェラーゼ阻害剤であるEPZ005687は、ヒストンメチル化動態に影響を与える。EZH2の阻害は間接的に、ES細胞/E(Z)複合体におけるEpopの機能に影響を与える可能性があり、EZH2が媒介するプロセスとEpopのヒストンH2Bの脱ユビキチン化および転写調節への関与との関連を示唆している。 | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
ヒストン脱アセチル化酵素阻害剤であるSAHAはクロマチン構造を調節する。このエピジェネティックな変化はEpopのクロマチン結合活性を高め、直接的にES細胞/E(Z)複合体におけるその役割に影響を与える。HDACの阻害はクロマチンのアクセス可能性を促進し、転写の調節、幹細胞の分化、神経細胞の運命決定に影響を与える可能性がある。 | ||||||