DTHD1 Activadores
Activadores DTHD1 comunes incluyen, pero no se limitan a la forskolina CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Ionomycin CAS 56092-82-1, PMA CAS 16561-29-8 y D-eritro-esfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6.
Los activadores DTHD1 son una clase de compuestos químicos dirigidos contra la enzima DTHD1, una proteína que desempeña un papel importante en los procesos celulares. Las siglas DTHD1 corresponden a Deoxythymidylate Hydroxymethylase Domain-containing protein 1, una enzima que se ha identificado como crucial en ciertas vías bioquímicas dentro de las células. Los activadores están diseñados para interactuar con esta enzima y modular su actividad. A nivel molecular, estos compuestos se unen al sitio activo o a otros sitios reguladores de la enzima DTHD1, influyendo así en su actividad catalítica. Los mecanismos precisos por los que actúan estos activadores pueden variar, pero normalmente implican cambios en la conformación de la enzima, lo que afecta a su interacción con sustratos o cofactores y, por tanto, modula la velocidad de las reacciones que cataliza la enzima.La relación estructura-actividad (SAR) de los activadores DTHD1 es un área de intenso estudio, ya que comprender la interacción entre estos compuestos y la enzima DTHD1 es clave para refinar su eficacia y especificidad. Las modificaciones químicas de las moléculas activadoras pueden dar lugar a diferentes grados de interacción con la enzima, lo que a su vez puede provocar variaciones en la actividad de ésta. El diseño molecular de los activadores de DTHD1 suele implicar la inclusión de grupos funcionales capaces de formar enlaces o interacciones con residuos de aminoácidos dentro del sitio activo de la enzima. Los investigadores utilizan diversas técnicas, como la modelización computacional y la cristalografía, para dilucidar los modos de unión de estos compuestos y fundamentar el diseño de moléculas con propiedades mejoradas. Como ocurre en muchas áreas de la investigación química, el desarrollo de activadores de la DTHD1 se basa en un profundo conocimiento de la química y la bioquímica, con especial atención a la intrincada danza de interacciones moleculares que rigen la función enzimática.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina estimula directamente la adenilil ciclasa, lo que provoca un aumento de los niveles de AMP cíclico (AMPc). El AMPc elevado puede activar la proteína cinasa A (PKA). La PKA puede fosforilar proteínas diana, incluyendo potencialmente la DTHD1, potenciando así su actividad funcional en la célula. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
El 8-Bromo-cAMP actúa como un análogo del AMPc y puede activar directamente la PKA. La PKA activada puede fosforilar la DTHD1, o las proteínas que regulan la actividad de la DTHD1, lo que conduce a un aumento de la función de la DTHD1 en la célula sin afectar a su transcripción o traducción. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta las concentraciones de calcio intracelular. Los niveles elevados de calcio pueden activar las quinasas dependientes del calcio, como la quinasa dependiente de la calmodulina (CaMK), que podría potenciar la actividad de la DTHD1 por fosforilación o cambio conformacional. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
El PMA es un potente activador de la proteína quinasa C (PKC). La PKC activada puede fosforilar una amplia gama de proteínas diana, incluida potencialmente la DTHD1, lo que puede conducir a la potenciación de la actividad de la DTHD1 dentro de sus vías de señalización específicas. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se une a sus receptores específicos acoplados a proteínas G (GPCR), que pueden activar cascadas de señalización descendentes como la vía PI3K/Akt. Esta activación podría dar lugar a eventos de fosforilación u otras modificaciones que potencien la actividad del DTHD1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
La anisomicina es un potente activador de las proteínas quinasas activadas por el estrés (SAPK), como la JNK. La activación de JNK puede conducir a la fosforilación de sustratos que influyen en la actividad de DTHD1, potenciando así indirectamente su función. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Elapsigargina altera la homeostasis del calcio al inhibir la ATPasa de Ca2+ del retículo sarcoplásmico/endoplásmico (SERCA). El consiguiente aumento del calcio citosólico puede activar vías de señalización dependientes del calcio que podrían regular al alza la actividad de la DTHD1. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
El A23187 es otro ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, de forma similar a la ionomicina. Este aumento puede activar proteínas y vías descendentes dependientes del calcio que pueden potenciar la actividad del DTHD1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K que puede provocar la alteración de las vías de señalización descendentes. Esta perturbación podría dar lugar a mecanismos de retroalimentación que regulen al alza la actividad de DTHD1 cuando la célula intente compensar la inhibición de PI3K. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor específico de p38 MAPK. La inhibición de p38 puede conducir a la activación compensatoria de vías alternativas o mecanismos de retroalimentación que pueden potenciar la actividad de DTHD1. | ||||||