DTHD1 アクチベーター
一般的なDTHD1活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、D-エリスロ-スフィンゴシン-1-リン酸CAS 26993-30-6が挙げられるが、これらに限定されない。
DTHD1活性化剤は、細胞プロセスにおいて重要な役割を果たすタンパク質であるDTHD1酵素を標的とする化学化合物の一種です。DTHD1という略語は、Deoxythymidylate Hydroxymethylase Domain-containing protein 1（デオキシチミジル酸水酸化メチル基転移酵素ドメイン含有タンパク質1）の略で、細胞内の特定の生化学的経路において重要な役割を果たす酵素として同定されています。この活性化剤は、この酵素と相互作用し、その活性を調節するように設計されています。分子レベルでは、これらの化合物はDTHD1酵素の活性部位またはその他の調節部位に結合し、それによって触媒活性に影響を与えます。これらの活性化剤が作用する正確なメカニズムは様々ですが、一般的には酵素の立体構造の変化が関与し、基質や補因子との相互作用に影響を与え、酵素が触媒する反応の速度を調節します。DTHD1活性化剤の構造活性相関（SAR）は、現在、活発に研究されている分野です。これらの化合物とDTHD1酵素の相互作用を理解することが、その有効性と特異性を向上させる鍵となるからです。活性化分子の化学修飾は、酵素との相互作用の度合いを変化させ、ひいては酵素の活性の変化につながる可能性があります。DTHD1活性化分子の分子設計では、酵素の活性部位内のアミノ酸残基と結合または相互作用を形成できる官能基を組み込むことがよくあります。研究者たちは、計算モデリングや結晶学など、さまざまな技術を用いてこれらの化合物の結合様式を解明し、特性を改善した分子の設計に役立てています。 化学研究の多くの分野と同様に、DTHD1活性化剤の開発は、酵素機能を司る分子相互作用の複雑な動きに焦点を当てた化学と生化学の深い理解によって推進されています。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、環状AMP（cAMP）レベルを上昇させます。上昇したcAMPは、プロテインキナーゼA（PKA）を活性化することがあります。PKAは標的タンパク質をリン酸化することができ、DTHD1もその可能性があるため、細胞内の機能活性を高めることができます。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
8-ブロモ-cAMPはcAMPアナログとして作用し、PKAを直接活性化することができます。活性化された PKA は DTHD1 または DTHD1 の活性を制御するタンパク質をリン酸化し、転写や翻訳に影響を与えることなく、細胞内の DTHD1 の機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアであり、細胞内のカルシウム濃度を増加させる。カルシウム濃度の上昇は、カルモジュリン依存性キナーゼ（CaMK）などのカルシウム依存性キナーゼを活性化し、リン酸化または構造変化によってDTHD1の活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）の強力な活性化剤です。活性化されたPKCは、DTHD1を含む可能性のある広範囲の標的タンパク質をリン酸化し、特定のシグナル伝達経路内でDTHD1の活性を増強する可能性があります。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P は、特定の G タンパク質共役受容体（GPCR）に結合し、PI3K/Akt 経路などの下流のシグナル伝達カスケードを活性化することができます。この活性化は、DTHD1の活性を高めるリン酸化イベントやその他の修飾につながる可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
アニソマイシンは、JNKなどのストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）の強力な活性化剤です。JNKの活性化は、DTHD1の活性に影響を与える基質のリン酸化につながり、それによって間接的にその機能を強化する可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは、筋形質/小胞体カルシウムATPアーゼ（SERCA）を阻害することでカルシウム恒常性を乱します。それに続く細胞質カルシウムの増加は、カルシウム依存性シグナル伝達経路を活性化し、DTHD1の活性をアップレギュレートする可能性があります。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 は、イオノマイシンと同様に細胞内カルシウムレベルを増加させる別のカルシウムイオンフォアです。この増加により、下流のカルシウム依存性タンパク質および経路が活性化され、DTHD1 の活性が強化される可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002はPI3K阻害剤であり、下流のシグナル伝達経路の変化を引き起こす可能性があります。この変化は、PI3K阻害を補うために細胞がDTHD1の活性をアップレギュレートするフィードバック機構を引き起こす可能性があります。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580はp38 MAPKの特異的阻害剤である。p38の阻害は、DTHD1の活性を増強しうる代替経路またはフィードバック機構の代償的活性化につながる可能性がある。 | ||||||