Inhibiteurs dsg1γ

Les inhibiteurs dsg1γ courants comprennent, entre autres, l'afatinib CAS 439081-18-2, l'erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, le cisplatine CAS 15663-27-1, la curcumine CAS 458-37-7 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les inhibiteurs de Dsg1γ sont une classe de composés chimiques conçus pour cibler et inhiber l'activité de la desmogléine-1 gamma (Dsg1γ), un membre de la famille des desmogléines, des protéines semblables aux cadhérines. Les desmogléines sont des composants essentiels des desmosomes, des jonctions intercellulaires spécialisées qui facilitent une forte adhésion de cellule à cellule, en particulier dans les tissus soumis à un stress mécanique, tels que la peau et le cœur. La Dsg1γ joue spécifiquement un rôle dans le maintien de l'intégrité structurelle des tissus épithéliaux en ancrant les cellules adjacentes par des interactions adhésives dépendantes du calcium. L'inhibition de la Dsg1γ perturbe ces processus d'adhésion, entraînant des changements dans la cohésion cellulaire et modifiant potentiellement l'organisation et la résilience des tissus où la Dsg1γ est fortement exprimée.Structurellement, les inhibiteurs de la Dsg1γ sont généralement conçus pour bloquer les domaines extracellulaires de la protéine qui sont responsables de la médiation de l'adhésion dépendante du calcium entre les cellules voisines. Ces inhibiteurs peuvent également affecter les domaines intracellulaires qui interagissent avec les éléments du cytosquelette nécessaires à la stabilité des desmosomes. En inhibant Dsg1γ, ces composés permettent aux chercheurs d'étudier le rôle précis de cette protéine dans l'assemblage des desmosomes et sa contribution au maintien structurel global des tissus épithéliaux. En outre, l'étude des inhibiteurs de Dsg1γ contribue à une meilleure compréhension de l'adhésion cellulaire médiée par les cadhérines, en permettant de comprendre comment des protéines spécifiques comme Dsg1γ fonctionnent au sein des desmosomes pour soutenir l'architecture des tissus. Grâce à cette inhibition, les chercheurs peuvent explorer les conséquences de la modification de la dynamique de l'adhésion cellulaire et la manière dont ces changements affectent le développement et l'intégrité des tissus, ainsi que la réponse au stress mécanique.