DSCR2-Inhibitoren (Down Syndrome Critical Region 2) gehören zu einer Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität des DSCR2-Proteins modulieren sollen, hauptsächlich durch Hemmung oder Unterbrechung seiner Funktion. DSCR2 ist ein relativ wenig charakterisiertes Protein, das jedoch aufgrund seiner Verbindung mit genetischen Faktoren Aufmerksamkeit erregt hat.
DSCR2-Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie an das DSCR2-Protein binden, seine Konformation verändern oder seine Wechselwirkungen mit anderen zellulären Komponenten stören. Durch diese Mechanismen können sie die biologischen Aktivitäten von DSCR2 hemmen, was auch seine Beteiligung an zellulären Prozessen wie Protein-Protein-Wechselwirkungen, Signaltransduktion oder Genexpressionsregulation umfassen kann. Durch die Hemmung von DSCR2 wollen Forscher seine genaue Rolle in zellulären Signalwegen analysieren und mögliche Zusammenhänge zwischen DSCR2-Dysfunktion und molekularen Signalwegen aufdecken.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Bindet an Cyclophilin und hemmt Calcineurin, eine für die T-Zell-Aktivierung erforderliche Phosphatase. Dadurch wird die Aktivierung von T-Zellen verhindert und die Immunantwort unterdrückt. | ||||||
FK-506 | 104987-11-3 | sc-24649 sc-24649A | 5 mg 10 mg | $76.00 $148.00 | 9 | |
Bildet einen Komplex mit FKBP12 und hemmt Calcineurin, ähnlich wie Cyclosporin A, wodurch die T-Zell-Aktivierung unterdrückt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Bindet an FKBP12 und hemmt mTOR, eine Kinase, die an Zellwachstum und -proliferation beteiligt ist, was zu Immunsuppression und antiproliferativen Wirkungen führt. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
Hemmt die Inosinmonophosphat-Dehydrogenase (IMPDH), wodurch die De-novo-Purinsynthese in Lymphozyten gestört und deren Proliferation reduziert wird. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Blockiert die Dihydroorotat-Dehydrogenase (DHODH), ein Enzym des Pyrimidin-Synthesewegs, was zu einer verminderten DNA-Synthese und Immunzellproliferation führt. | ||||||
FTY720 | 162359-56-0 | sc-202161 sc-202161A sc-202161B | 1 mg 5 mg 25 mg | $32.00 $75.00 $118.00 | 14 | |
Aktiviert S1P-Rezeptoren auf Lymphozyten, was zu deren Internalisierung und zu einem verringerten Austritt aus dem lymphatischen Gewebe führt, wodurch die Präsenz von Immunzellen im Blut verringert wird. | ||||||
Baricitinib | 1187594-09-7 | sc-364730 sc-364730A | 5 mg 25 mg | $196.00 $651.00 | ||
Auch ein JAK-Inhibitor, der in erster Linie auf JAK1 und JAK2 abzielt, moduliert die Zytokin-Signalübertragung und reduziert Entzündungen. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Hemmt selektiv JAK1 und JAK2 und reduziert so die durch Zytokine ausgelöste Entzündung und die Aktivierung von Immunzellen. | ||||||
Apremilast | 608141-41-9 | sc-480062 | 5 mg | $444.00 | ||
Hemmt die Phosphodiesterase 4 (PDE4), wodurch der intrazelluläre Spiegel von zyklischem AMP (cAMP) erhöht wird, was die Entzündungsreaktionen der Immunzellen herunterreguliert. | ||||||