Los inhibidores de DSC54 abarcan una variedad de compuestos químicos que se dirigen a diferentes vías de señalización y quinasas, impidiendo así la actividad funcional de la proteína. Por ejemplo, ciertos inhibidores de quinasa ejercen sus efectos obstruyendo el sitio de unión ATP común a varias quinasas, impidiendo directamente la fosforilación de DSC54 y su subsiguiente activación. Paralelamente, la inhibición de la vía mTOR provoca la interrupción de las cascadas de señalización corriente abajo, críticas para la funcionalidad óptima de DSC54. Además, al inhibir PI3K, se produce la subsiguiente prevención de la activación de AKT, que puede conducir indirectamente a la reducción de la fosforilación y la actividad de DSC54. Además, la inhibición de MEK, una quinasa en la vía MAPK/ERK, puede alterar potencialmente el estado de fosforilación de DSC54, dictando así su nivel de actividad. Del mismo modo, al dirigirse a las quinasas de la familia p38 MAPK, JNK y NUAK, varios inhibidores deterioran las vías de señalización que pueden converger en la regulación de DSC54, modulando así su capacidad funcional.
Más allá de éstas, otros inhibidores se centran en las vías MEK5/ERK5 y RSK, que se cree que están implicadas en la regulación de DSC54, influyendo así en su actividad a través de estas vías. La inhibición específica de PDK1 también sirve para impedir la fosforilación de proteínas corriente abajo que podrían estar implicadas en el estado de activación de DSC54. Además, la quinasa p70S6, cuando se inhibe, impide la fosforilación de sus sustratos que pueden desempeñar un papel en la modulación de la funcionalidad de DSC54.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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