DR3 アクチベーター

一般的なDR3活性化剤には、リトコール酸（CAS 434-13-9）、ウルソデオキシコール酸（CAS 128-13-2）、グリコデオキシコール酸（CAS 640-79-9）、デオキシコール酸（CAS 83-44-3）、コール酸（CAS 81-25-4）などがあるが、これらに限定されるものではない。

DR3はデスレセプター3としても知られ、腫瘍壊死因子レセプタースーパーファミリーのメンバーであり、アポトーシスと免疫制御に極めて重要な役割を果たしている。DR3の活性化物質には主に胆汁酸や関連化合物があり、様々な文脈で受容体と相互作用し、そのシグナル伝達経路に影響を与える。リトコール酸、ウルソデオキシコール酸、デオキシコール酸などの胆汁酸は、肝臓で産生される内因性分子である。これらの酸は脂肪の乳化と吸収に役立つだけでなく、DR3を含む様々な受容体と相互作用するシグナル伝達分子としても働く。例えば、リトコール酸はDR3と結合し、アポトーシス経路や免疫反応を調節する。また、ウルソデオキシコール酸もDR3のシグナル伝達に影響を与え、細胞保護作用や免疫調節作用に寄与している可能性がある。

タウルソデオキシコール酸やタウロコール酸などの胆汁酸の合成誘導体もDR3活性を調節する。これらの化合物は、DR3との相互作用を通して、細胞の恒常性を維持し、細胞ストレスに応答するのに重要なアポトーシスのようなプロセスに影響を与えることができる。これらの化合物によるDR3の調節は、アポトーシスと免疫調節が阻害されている状態での可能性を示唆している。さらに、ググルステロンのような化合物は、一般的に伝統医学で使用されているが、DR3活性に影響を与えることが報告されている。この影響は、特に代謝調節の場面で顕著であり、アポトーシスにとどまらない受容体の広範な役割を浮き彫りにしている。