Date published: 2025-9-9

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DNTNP Inibitori

Gli inibitori DNTNP più comuni includono, ma non solo, Palbociclib CAS 571190-30-2, Rapamicina CAS 53123-88-9, Trametinib CAS 871700-17-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 e Wiskostatin CAS 1223397-11-2.

Gli inibitori di DNTNP sono una classe di composti chimici progettati per inibire l'attività di DNTNP, un enzima o una proteina meno noti coinvolti nel metabolismo dei nucleotidi o nelle vie di segnalazione all'interno delle cellule. Sebbene non sia stato studiato come altri enzimi, si ritiene che il DNTNP svolga un ruolo nell'elaborazione del trifosfato nucleotidico (NTP), fondamentale per un'ampia gamma di attività cellulari, tra cui il trasferimento di energia, la trasduzione del segnale e la sintesi degli acidi nucleici. Prendendo di mira il DNTNP, questi inibitori interrompono la normale funzione del metabolismo dei nucleotidi, influenzando potenzialmente la disponibilità o l'utilizzo dei nucleotidi nelle vie cellulari. Strutturalmente, gli inibitori del DNTNP sono tipicamente progettati per legarsi al sito attivo dell'enzima, dove normalmente vengono elaborati i trifosfati nucleotidici, bloccando così la capacità dell'enzima di catalizzare il suo substrato. Alcuni inibitori possono funzionare attraverso un'inibizione competitiva, in cui competono con i substrati naturali per il sito attivo, mentre altri possono agire attraverso meccanismi non competitivi, legandosi a siti allosterici e inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'attività dell'enzima. Lo studio degli inibitori del DNTNP fornisce preziose indicazioni su come enzimi specifici regolano il metabolismo dei nucleotidi e su come questi processi sono integrati in funzioni cellulari più ampie. Inoltre, la comprensione dell'inibizione del DNTNP contribuisce alla conoscenza più ampia della biochimica cellulare, offrendo indizi su come le cellule mantengono l'equilibrio dei pool di nucleotidi, la distribuzione dell'energia e l'elaborazione degli acidi nucleici in varie condizioni.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$315.00
(0)

Inibitore della chinasi ciclina-dipendente; può influire sulla funzione di FAM53A alterando la regolazione del ciclo cellulare.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inibitore di mTOR; potrebbe influenzare FAM53A modulando la via di segnalazione mTOR coinvolta nella crescita cellulare.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
$112.00
$163.00
$928.00
19
(1)

Inibitore di MEK; potrebbe interferire con FAM53A attraverso la via MAPK/ERK, influenzando la proliferazione cellulare.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inibitore di PI3K; può avere un impatto sull'attività di FAM53A alterando la via PI3K/AKT e influenzando i segnali di sopravvivenza.

Wiskostatin

253449-04-6sc-204399
sc-204399A
sc-204399B
sc-204399C
1 mg
5 mg
25 mg
50 mg
$48.00
$122.00
$432.00
$812.00
4
(1)

Inibitore di GLUT1; potrebbe influenzare indirettamente FAM53A riducendo l'assorbimento di glucosio, con effetti sul metabolismo energetico.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Inibitore di ROCK; potrebbe modulare FAM53A influenzando la dinamica del citoscheletro di actina e l'adesione cellulare.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$65.00
$267.00
257
(3)

Inibitore di JNK; può influenzare FAM53A indirettamente alterando le vie di segnalazione della risposta allo stress.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Inibitore di p38 MAPK; potrebbe modificare l'attività di FAM53A cambiando la risposta infiammatoria e lo stress cellulare.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inibitore del proteasoma; potrebbe influenzare FAM53A impedendo la degradazione delle proteine regolatrici.

Palomid 529

914913-88-5sc-364563
sc-364563A
10 mg
50 mg
$300.00
$1000.00
(0)

Inibitore di PI3K/mTOR; potrebbe modulare FAM53A indirettamente inibendo le vie PI3K e mTOR.