DnaJC5γ Inhibidores

Los inhibidores comunes de DnaJC5γ incluyen, entre otros, ciclosporina A CAS 59865-13-3, FK-506 CAS 104987-11-3, leflunomida CAS 75706-12-6, Guanabenz HCl CAS 23113-43-1 y Salubrinal CAS 405060-95-9.

Los inhibidores de la DnaJC5γ actúan principalmente inhibiendo procesos y vías clave en los que interviene la DnaJC5γ. La ciclosporina A y el FK506 son inhibidores de la calcineurina, una proteína que desfosforila las sinapsinas. La DnaJC5γ interviene en la exocitosis de las vesículas sinápticas, que está mediada por las sinapsinas. Por lo tanto, la inhibición de la calcineurina puede disminuir indirectamente la actividad funcional de DnaJC5γ. Del mismo modo, Guanabenz inhibe el complejo fosfatasa PP1/GADD34 inducido por estrés, que puede afectar al estado de fosforilación de las sinapsinas, lo que indirectamente conduce a la disminución de la actividad funcional de DnaJC5γ. La leflunomida, un inhibidor de la dihidroorotato deshidrogenasa, afecta indirectamente a la DnaJC5γ al inhibir la síntesis de nucleótidos, necesaria para la exocitosis de las vesículas sinápticas.

La bafilomicina A1 y la concanamicina A actúan inhibiendo la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa), un componente crucial para la acidificación de las vesículas, un paso esencial para la carga de neurotransmisores y, por tanto, para la exocitosis de las vesículas sinápticas. La inhibición de este proceso puede disminuir indirectamente la actividad funcional de DnaJC5γ. El salubrinal, un inhibidor de la desfosforilación de eIF2α, puede afectar a la síntesis de proteínas, lo que repercute indirectamente en la actividad funcional de DnaJC5γ, ya que participa en la exocitosis de vesículas sinápticas. La tunicamicina inhibe la glicosilación ligada a N, una modificación postraduccional que puede afectar indirectamente a la actividad funcional de DnaJC5γ, que colabora en el plegamiento y la maduración de proteínas. Los inhibidores del proteasoma como MG132 y Bortezomib pueden afectar indirectamente a la funcionalidad de DnaJC5γ, que podría estar implicado en las vías de degradación de proteínas. Por último, la 2-Deoxiglucosa y el 3-Bromopiruvato, inhibidores de la glucólisis, pueden afectar indirectamente a la actividad funcional de DnaJC5γ, que forma parte de la homeostasis proteica que requiere energía.