DMRTA1 的化学抑制剂可通过各种生化途径调节其功能。SB-431542是TGF-β受体ALK5的选择性抑制剂,它能破坏TGF-β信号通路,而TGF-β信号通路对神经分化非常重要,DMRTA1参与了神经分化。SB-431542 对 ALK5 的抑制将导致 TGF-β 信号通路的减少,而 TGF-β 信号通路可能是 DMRTA1 在神经发生中发挥作用的关键。同样,LY294002 通过抑制磷酸肌醇 3- 激酶(PI3K),可导致 DMRTA1 参与神经元发育所需的下游信号事件减少。PI3K 通路对一系列细胞过程至关重要,包括与 DMRTA1 活性有关的过程。U0126 和 PD98059 都是 MEK1/2 的抑制剂,可抑制 MAPK/ERK 通路,而 MAPK/ERK 通路与细胞生长和分化有关。由于 DMRTA1 与大脑发育有关,U0126 或 PD98059 对这一途径的抑制可导致 DMRTA1 的间接功能抑制。
此外,XAV-939 可通过稳定 axin 和阻止 β-catenin 介导的转录来抑制 Wnt 信号通路,这可能会影响涉及 DMRTA1 的细胞过程。γ-分泌酶抑制剂 DAPT 可以阻止 Notch 信号传导,Notch 信号传导参与了神经细胞的分化,而 DMRTA1 在这一过程中也很活跃。因此,DAPT 的作用可能会间接影响 DMRTA1 的功能。SU5402 作为成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂,可以改变影响神经发育的 FGFR 信号,从而间接影响 DMRTA1。靛红-3'-monoxime对细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)和GSK-3β的抑制作用可干扰细胞周期调节和神经发生,从而抑制对DMRTA1的功能至关重要的细胞过程。SP600125 通过抑制 c-Jun N 端激酶 (JNK),可以破坏影响细胞分化的应激激活途径,这可能涉及 DMRTA1。BIX 02189 可选择性地抑制 MEK5,而 MEK5 是 ERK5 通路的一部分;这种抑制可影响涉及 DMRTA1 的神经发生过程。Y-27632 可抑制 Rho- 相关激酶(ROCK),从而影响细胞结构和运动,这些过程对 DMRTA1 在神经分化中的作用非常重要。最后,Go6976 作为一种蛋白激酶 C(PKC)抑制剂,可以破坏调控细胞分化的信号通路,从而影响 DMRTA1 在这些过程中的活性。
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