DLK2阻害剤は、分子生物学および薬理学の領域において、細胞プロセスの制御における潜在的な重要性から注目されている化合物の一群である。DLK2(デュアル・ロイシンジッパー・キナーゼ2)は、細胞のシグナル伝達や経路において多面的な機能を持つプロテインキナーゼである。その主要な役割の一つは、特定の基質をリン酸化することであり、それによって様々な細胞内プロセスを調節する。DLK2阻害剤は、DLK2の活性部位あるいは結合ポケットと相互作用するように設計されており、DLK2の触媒活性を効果的に阻害し、標的タンパク質をリン酸化する能力を変化させる。この阻害作用は、細胞内シグナル伝達カスケードや外部刺激に対する細胞応答に対して広範な意味を持つ。
構造的に、DLK2阻害剤はDLK2の活性部位に高い特異性で結合するように調整されており、このキナーゼに対して選択的に阻害効果を発揮する。DLK2の酵素機能を阻害することにより、これらの阻害剤はDLK2を介するリン酸化イベントに依存する下流のシグナル伝達経路を混乱させる。その結果、細胞の成長、分化、ストレス応答などの細胞プロセスに影響を及ぼす可能性がある。DLK2阻害剤の研究は、重要な細胞機能を支配する制御機構をより深く理解することができるため、研究者にとって大きな関心事である。この知識は基礎的な細胞生物学の理解を深めるのに役立ち、様々な研究領域で応用できる可能性があるが、その有用性の全容を解明するにはさらなる研究が必要である。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Wntシグナル伝達とGSK-3阻害への影響を通して、間接的にDLK2の発現に影響を与えるかもしれない。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
ヘッジホッグシグナル伝達経路を阻害し、DLK2発現の下流に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
DAPT | 208255-80-5 | sc-201315 sc-201315A sc-201315B sc-201315C | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g | $99.00 $335.00 $836.00 $2099.00 | 47 | |
ガンマセクレターゼ阻害剤で、ノッチシグナル伝達と間接的にDLK2発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
p38 MAPKを阻害し、DLK2の発現を制御するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR経路を阻害し、タンパク質合成と潜在的なDLK2発現に影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
Wnt経路阻害剤であり、DLK2の発現を制御するシグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | $105.00 $153.00 | 4 | |
TGF-β受容体キナーゼ阻害剤は、TGF-βシグナルを介してDLK2の発現に影響を与える可能性がある。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
DNAメチル化酵素阻害剤は、DLK2の発現を含む遺伝子発現パターンを変化させる可能性がある。 |